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Fiche traitement

Domperidone

University of Calgary • SEP

Suivi actif Phase 2

Résumé

Domperidone est développé par University of Calgary. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Remyélinisation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Remyélinisation
Phase 2
University of Calgary
Canada
The purpose of this clinical trial is to determine if Domperidone in a dose of 40 mg daily can prevent worsening of walking ability in people secondary progressive MS. The number of participants in this study will be 62. A maximum of 75 people with secondary progressive MS will be included. Each patient will be followed for 12 months from inclusion. Domperidone is a medication which has been shown to increase levels of the hormone prolactin. The best understood function of prolactin is the stimulation of milk production in women after delivery. However, the increase in prolactin levels seen in patients treated with standard doses of Domperidone (in doses of up to 80mg per day) usually does not lead to clinical symptoms. Prolactin has been shown to improve myelin repair in mice. Domperidone therefore may also improve myelin repair in people with MS. Domperidone is currently approved in Canada to treat slow moving bowels and nausea, for instance in patients with Parkinson's Disease or Diabetes Mellitus, where too slowly moving bowels can cause constipation. Domperidone is available as a tablet that is usually taken four times per day. Doses up to 80mg per day may be used but we estimate that a dose of only 40mg daily will be needed to stimulate myelin repair. Domperidone is usually well tolerated.
2020-02-20

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Remyélinisation Confiance automatique : 95%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT02308137, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2020-02-20
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2015-02-01Début de l’étudeNCT02308137Registre d’essai clinique
2020-01-03Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02308137Registre d’essai clinique
2020-02-20Dernière mise à jour des donnéesDomperidoneBiomedical Watch
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT02308137Registre d’essai clinique
2026-08-16Publication[Practice of obstetric medicine in neurological disorders: towards evidence-based shared decision-making (SDM)].Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology
2026-08-16PublicationEvaluation of compatibility of domperidone with selected excipients used in preparation of orally disintegrating tablets.Drug development and industrial pharmacy
2026-08-16PublicationSerum angiogenesis-hypoxia biomarkers in relapsing-remitting multiple sclerosis.Multiple sclerosis and related disorders

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02308137 Domperidone in Secondary Progressive Multiple Sclerosis (SPMS) Phase 2 COMPLETED Canada University of Calgary

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
[Practice of obstetric medicine in neurological disorders: towards evidence-based shared decision-making (SDM)]. Voir source 42572290 10.5692/clinicalneurol.cn-002243 Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology
Evaluation of compatibility of domperidone with selected excipients used in preparation of orally disintegrating tablets. Voir source 42557860 10.1080/03639045.2026.2714990 Drug development and industrial pharmacy
Serum angiogenesis-hypoxia biomarkers in relapsing-remitting multiple sclerosis. Voir source 42431138 10.1016/j.msard.2026.107356 Multiple sclerosis and related disorders

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2020-02-20

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.