Fiche traitement
OCR
Hoffmann-La Roche • SEP
Suivi actif
Phase 3
Résumé
OCR est développé par Hoffmann-La Roche. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Phase 3
Hoffmann-La Roche
United States, Canada
Open-label, prospective, single-arm, multi-center study to assess disease activity and biomarker of neuronal damage in minority patients (self-identified Black or African American (AA) and Hispanic/Latino (HA) patients with relapsing multiple sclerosis (RMS) receiving treatment with Ocrelizumab. The study plans to enroll approximately 150 participants (75 AA and 75 HA) with 50 participants enrolled in a CSF sub-study.
2024-02-29
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT04377555, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2024-02-29
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 3
Études associées87
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
271 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 1995-06-07 | Début de l’étudeNCT00017914 | Registre d’essai clinique |
| 2011-03-02 | Début de l’étudeNCT01194570 | Registre d’essai clinique |
| 2011-08-31 | Début de l’étudeNCT01247324 | Registre d’essai clinique |
| 2011-09-20 | Début de l’étudeNCT01412333 | Registre d’essai clinique |
| 2012-09-01 | Début de l’étudeNCT01765361 | Registre d’essai clinique |
| 2015-10-27 | Début de l’étudeNCT02545868 | Registre d’essai clinique |
| 2016-09-09 | Début de l’étudeNCT02861014 | Registre d’essai clinique |
| 2017-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01765361 | Registre d’essai clinique |
| 2017-03-21 | Début de l’étudeNCT06940323 | Registre d’essai clinique |
| 2017-06-01 | Début de l’étudeNCT03157830 | Registre d’essai clinique |
| 2017-06-20 | Début de l’étudeNCT03138525 | Registre d’essai clinique |
| 2017-10-01 | Début de l’étudeNCT03852303 | Registre d’essai clinique |
| 2018-03-01 | Début de l’étudeNCT03435770 | Registre d’essai clinique |
| 2018-08-06 | Début de l’étudeNCT03589105 | Registre d’essai clinique |
| 2018-11-23 | Début de l’étudeNCT03536559 | Registre d’essai clinique |
| 2019-01-01 | Début de l’étudeNCT05762003 | Registre d’essai clinique |
| 2019-04-01 | Début de l’étudeNCT03853746 | Registre d’essai clinique |
| 2019-06-12 | Début de l’étudeNCT03873389 | Registre d’essai clinique |
| 2019-06-17 | Début de l’étudeNCT03879694 | Registre d’essai clinique |
| 2019-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03852303 | Registre d’essai clinique |
| 2019-08-12 | Début de l’étudeNCT03972306 | Registre d’essai clinique |
| 2019-08-12 | Début de l’étudeNCT04035005 | Registre d’essai clinique |
| 2019-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03435770 | Registre d’essai clinique |
| 2019-12-20 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03138525 | Registre d’essai clinique |
| 2020-01-09 | Début de l’étudeNCT04075266 | Registre d’essai clinique |
| 2020-02-05 | Début de l’étudeNCT04175834 | Registre d’essai clinique |
| 2020-05-12 | Début de l’étudeNCT04478591 | Registre d’essai clinique |
| 2020-06-02 | Début de l’étudeNCT04074135 | Registre d’essai clinique |
| 2020-07-30 | Début de l’étudeNCT04377555 | Registre d’essai clinique |
| 2020-08-01 | Début de l’étudeNCT04261790 | Registre d’essai clinique |
| 2020-10-26 | Début de l’étudeNCT04544449 | Registre d’essai clinique |
| 2020-11-13 | Début de l’étudeNCT04838015 | Registre d’essai clinique |
| 2020-11-26 | Début de l’étudeNCT04544436 | Registre d’essai clinique |
| 2020-12-03 | Début de l’étudeNCT04548999 | Registre d’essai clinique |
| 2020-12-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02861014 | Registre d’essai clinique |
| 2021-02-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03589105 | Registre d’essai clinique |
| 2021-04-01 | Début de l’étudeNCT04863586 | Registre d’essai clinique |
| 2021-04-28 | Début de l’étudeNCT04688788 | Registre d’essai clinique |
| 2021-05-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04478591 | Registre d’essai clinique |
| 2021-05-06 | Début de l’étudeNCT04448977 | Registre d’essai clinique |
| 2021-05-11 | Début de l’étudeNCT04676555 | Registre d’essai clinique |
| 2021-05-31 | Début de l’étudeNCT04902690 | Registre d’essai clinique |
| 2021-08-01 | Début de l’étudeNCT06101940 | Registre d’essai clinique |
| 2021-08-01 | Début de l’étudeNCT05363228 | Registre d’essai clinique |
| 2021-08-27 | Début de l’étudeNCT04971005 | Registre d’essai clinique |
| 2021-09-09 | Début de l’étudeNCT05528666 | Registre d’essai clinique |
| 2021-09-17 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05528666 | Registre d’essai clinique |
| 2021-09-21 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02545868 | Registre d’essai clinique |
| 2021-10-01 | Début de l’étudeNCT04767698 | Registre d’essai clinique |
| 2021-10-21 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04676555 | Registre d’essai clinique |
| 2021-10-27 | Début de l’étudeNCT06586177 | Registre d’essai clinique |
| 2021-11-13 | Début de l’étudeNCT04925557 | Registre d’essai clinique |
| 2021-11-13 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04838015 | Registre d’essai clinique |
| 2021-11-18 | Début de l’étudeNCT05131984 | Registre d’essai clinique |
| 2021-11-20 | Début de l’étudeNCT04458688 | Registre d’essai clinique |
| 2021-11-30 | Début de l’étudeNCT04969926 | Registre d’essai clinique |
| 2021-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05762003 | Registre d’essai clinique |
| 2022-02-04 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04971005 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-08 | Début de l’étudeNCT05210621 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-21 | Début de l’étudeNCT05562518 | Registre d’essai clinique |
| 2022-05-03 | Début de l’étudeNCT05269004 | Registre d’essai clinique |
| 2022-05-03 | Début de l’étudeNCT05232825 | Registre d’essai clinique |
| 2022-05-10 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04767698 | Registre d’essai clinique |
| 2022-05-13 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04175834 | Registre d’essai clinique |
| 2022-05-19 | Début de l’étudeNCT05123703 | Registre d’essai clinique |
| 2022-05-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04863586 | Registre d’essai clinique |
| 2022-06-06 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03157830 | Registre d’essai clinique |
| 2022-07-12 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03536559 | Registre d’essai clinique |
| 2022-07-26 | Début de l’étudeNCT05266469 | Registre d’essai clinique |
| 2022-10-03 | Début de l’étudeNCT04086485 | Registre d’essai clinique |
| 2022-12-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01412333 | Registre d’essai clinique |
| 2022-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01247324 | Registre d’essai clinique |
| 2022-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01194570 | Registre d’essai clinique |
| 2023-01-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05363228 | Registre d’essai clinique |
| 2023-02-07 | Début de l’étudeNCT05285891 | Registre d’essai clinique |
| 2023-04-01 | Début de l’étudeNCT05834855 | Registre d’essai clinique |
| 2023-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05131984 | Registre d’essai clinique |
| 2023-07-03 | Début de l’étudeNCT07716579 | Registre d’essai clinique |
| 2023-08-05 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04925557 | Registre d’essai clinique |
| 2023-09-15 | Début de l’étudeNCT05208840 | Registre d’essai clinique |
| 2023-10-01 | Début de l’étudeNCT05974839 | Registre d’essai clinique |
| 2023-10-01 | Début de l’étudeNCT05974852 | Registre d’essai clinique |
| 2023-11-09 | Début de l’étudeNCT05999604 | Registre d’essai clinique |
| 2023-11-27 | Début de l’étudeNCT06159712 | Registre d’essai clinique |
| 2023-12-05 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03873389 | Registre d’essai clinique |
| 2023-12-11 | Début de l’étudeNCT06065748 | Registre d’essai clinique |
| 2023-12-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05974852 | Registre d’essai clinique |
| 2024-02-28 | Début de l’étudeNCT05827081 | Registre d’essai clinique |
| 2024-02-28 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05974839 | Registre d’essai clinique |
| 2024-02-29 | Dernière mise à jour des donnéesOCR | Biomedical Watch |
| 2024-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03853746 | Registre d’essai clinique |
| 2024-07-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04902690 | Registre d’essai clinique |
| 2024-09-26 | Début de l’étudeNCT06780150 | Registre d’essai clinique |
| 2024-11-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04261790 | Registre d’essai clinique |
| 2024-11-11 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05266469 | Registre d’essai clinique |
| 2024-12-17 | Début de l’étudeNCT07667322 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-14 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03879694 | Registre d’essai clinique |
| 2025-04-09 | Début de l’étudeNCT06790693 | Registre d’essai clinique |
| 2025-04-16 | Début de l’étudeNCT07597668 | Registre d’essai clinique |
| 2025-06-01 | Début de l’étudeNCT06711354 | Registre d’essai clinique |
| 2025-06-03 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03972306 | Registre d’essai clinique |
| 2025-06-06 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05232825 | Registre d’essai clinique |
| 2025-06-23 | Début de l’étudeNCT06846281 | Registre d’essai clinique |
| 2025-07-04 | Début de l’étudeNCT07483450 | Registre d’essai clinique |
| 2025-09-30 | Début de l’étudeNCT07181811 | Registre d’essai clinique |
| 2025-10-01 | Début de l’étudeNCT07180706 | Registre d’essai clinique |
| 2025-10-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04448977 | Registre d’essai clinique |
| 2025-11-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06159712 | Registre d’essai clinique |
| 2025-11-11 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04377555 | Registre d’essai clinique |
| 2025-11-13 | Début de l’étudeNCT07074886 | Registre d’essai clinique |
| 2025-11-15 | Début de l’étudeNCT07207148 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06711354 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07716579 | Registre d’essai clinique |
| 2026-01-09 | Début de l’étudeNCT07273409 | Registre d’essai clinique |
| 2026-01-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05208840 | Registre d’essai clinique |
| 2026-02-10 | Début de l’étudeNCT07389590 | Registre d’essai clinique |
| 2026-03-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05562518 | Registre d’essai clinique |
| 2026-04-08 | Début de l’étudeNCT07779460 | Registre d’essai clinique |
| 2026-05-11 | Début de l’étudeNCT07628751 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-12 | Début de l’étudeNCT07710105 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | Création de l’enregistrementNCT04544449 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | Création de l’enregistrementNCT03536559 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-10 | Création de l’enregistrementNCT03879694 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT03879694 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-18 | Création de l’enregistrementNCT04478591 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-18 | Création de l’enregistrementNCT04676555 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-18 | Création de l’enregistrementNCT05131984 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-18 | Création de l’enregistrementNCT05528666 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-18 | Création de l’enregistrementNCT05210621 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-18 | Création de l’enregistrementNCT07207148 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-18 | Création de l’enregistrementNCT05974839 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-18 | Création de l’enregistrementNCT05974852 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-18 | Création de l’enregistrementNCT01194570 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-18 | Dernière mise à jour du registreNCT03536559 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-22 | Création de l’enregistrementNCT06940323 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-22 | Création de l’enregistrementNCT04838015 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-22 | Création de l’enregistrementNCT03873389 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Création de l’enregistrementNCT05762003 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Création de l’enregistrementNCT03853746 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Création de l’enregistrementNCT03157830 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT03852303 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT03589105 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT04074135 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT07606521 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT07667322 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT07074886 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT04548999 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT01412333 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05562518 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07752511 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07503340 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07716579 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07180706 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07710105 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04035005 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT01765361 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05269004 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07389590 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06846281 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05285891 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05232825 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04448977 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06780150 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07609719 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Dernière mise à jour du registreNCT07667322 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Dernière mise à jour du registreNCT07074886 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06101940 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT00017914 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07117695 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT04544436 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07273409 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06406465 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05363228 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05834855 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT02545868 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06586177 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05266469 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT06940323 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationTsamba-stir-fried Tiebangchui: Attenuates the toxicity of raw Tiebangchui without compromising its analgesic efficacy in Caenorhabditis elegans through TRPV channel regulation. | Journal of ethnopharmacology |
| 2026-08-16 | PublicationThe MYBL2-GTSE1 axis promotes laryngeal squamous cell carcinoma progression by regulating PI3K/AKT-dependent glycolytic reprogramming. | Cancer biology & therapy |
| 2026-08-19 | Début de l’étudeNCT06406465 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT04767698 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT06159712 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT04175834 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT03138525 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT01247324 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT07597668 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Dernière mise à jour du registreNCT06846281 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Début de l’étudeNCT07472413 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT07628751 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT04086485 | Registre d’essai clinique |
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87 essai(s)
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| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05827081 | Adjuvant WIDER — Phase IIIb Study of Ribociclib + ET in Early Breast Cancer | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Brazil, Canada, China, Germany, Hong Kong, India, Israel, Mexico, Portugal, Puerto Rico, South Korea, Taiwan, Turkey (Türkiye) | Novartis Pharmaceuticals |
| NCT06065748 | A Study to Evaluate Efficacy and Safety of Giredestrant Compared With Fulvestrant (Plus a CDK4/6 Inhibitor), in Participants With ER-Positive, HER2-Negative Advanced Breast Cancer Resistant to Adjuvant Endocrine Therapy (pionERA Breast Cancer) | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Costa Rica, Finland, France, Germany, Greece, Guatemala, Hong Kong, Hungary, India, Israel, … | Hoffmann-La Roche |
| NCT04377555 | Prospective Study to Assess Disease Activity and Biomarkers in Minority Participants With Relapsing Multiple Sclerosis (RMS) After Initiation and During Treatment With Ocrelizumab | Phase 4 | COMPLETED | United States, Kenya, Puerto Rico | Genentech, Inc. |
| NCT04925557 | Study to Assess the Efficacy of Mayzent on Microglia in Secondary Progressive Multiple Sclerosis | Phase 2/3 | TERMINATED | United States | State University of New York at Buffalo |
| NCT07779460 | A Study Comparing Effectiveness of Kesimpta® (Ofatumumab) Versus Ocrevus® (Ocrelizumab) in Real-world Practice | À vérifier | RECRUITING | United States | Novartis Pharmaceuticals |
| NCT04688788 | DanNORMS — Non-inferiority Study of Ocrelizumab and Rituximab in Active Multiple Sclerosis | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Denmark | Rigshospitalet, Denmark |
| NCT04075266 | A Study of Ocrelizumab in Children and Adolescents With Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Italy, Poland | Hoffmann-La Roche |
| NCT03435770 | Evaluation of Safety and Feasibility of EUS-guided RFA for Solid Pancreatic Neoplasms | Non applicable | UNKNOWN | Singapore | Singapore General Hospital |
| NCT04969926 | Natural History Study of Parathyroid Disorders | À vérifier | RECRUITING | United States | National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) |
| NCT07483450 | A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ocrelizumab in Participants With Relapsing Multiple Sclerosis and Primary Progressive Multiple Sclerosis | Phase 4 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | China | Hoffmann-La Roche |
| NCT03972306 | A Study To Investigate The Pharmacokinetics, Safety, And Tolerability Of Subcutaneous Ocrelizumab Administration In Participants With Multiple Sclerosis | Phase 1 | COMPLETED | United States | Hoffmann-La Roche |
| NCT04261790 | Effects of Ocrelizumab on B-cell Tolerance Defect in Relapsing Multiple Sclerosis | Phase 4 | COMPLETED | United States | Johns Hopkins University |
| NCT07181811 | ML45855 — Assessing the Effects of Ongoing Ocrelizumab (OCR) Therapy on Fatigue and Cognition in Veterans With Multiple Sclerosis | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | United States | Anza Memon |
| NCT06790693 | INAVO123 — A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Inavolisib Plus CDK4/6 Inhibitor and Letrozole vs Placebo + CDK4/6i and Letrozole in Participants With Endocrine-Sensitive PIK3CA-Mutated, Hormone Receptor-Positive, HER2-Negative Advanced Breast Cancer | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Brazil, Canada, China, France, Germany, Italy, Japan, Mexico, Poland, Puerto Rico, South Africa, South Korea, Spain, Switzerland, Taiwan, Turkey (Türkiye), United Kingdom | Hoffmann-La Roche |
| NCT02861014 | A Study of Ocrelizumab in Participants With Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (RRMS) Who Have Had a Suboptimal Response to an Adequate Course of Disease-Modifying Treatment (DMT) | Phase 3 | COMPLETED | Australia, Belgium, Czechia, Denmark, Estonia, Finland, France, Germany, Ireland, Italy, Netherlands, Norway, Spain, Sweden, Switzerland, Turkey (Türkiye), United Kingdom | Hoffmann-La Roche |
| NCT07472413 | Alternate Pre-med in Anti-Cluster of Differentiation 20 (CD20) Pilot Project | Phase 3 | NOT_YET_RECRUITING | United States | University of Miami |
| NCT04902690 | The Possible Neuroprotective Effect of Ocrelizumab Via VEGF Protein Expression in Relapsing Multiple Sclerosis Patients | À vérifier | UNKNOWN | Non communiqué | IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino" Foundation |
| NCT04863586 | COVID-19 and Multiple Sclerosis Disease Modifying Therapies | À vérifier | UNKNOWN | United Kingdom | Nottingham University Hospitals NHS Trust |
| NCT05208840 | LEGATO — A Study To Determine The Effect Of Ocrelizumab On Leptomeningeal Inflammation In Multiple Sclerosis | Phase 4 | WITHDRAWN | Russia | Hoffmann-La Roche |
| NCT07628751 | SOCRATES HCC — A Study of Standard Of Care Versus Radio Ablation in Early Stage HCC | Non applicable | RECRUITING | Australia, Canada | University Health Network, Toronto |
| NCT04086485 | Lu-177-DOTATATE (Lutathera) in Combination With Olaparib in Inoperable Gastroenteropancreatico Neuroendocrine Tumors (GEP-NET) | Phase 1/2 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT07796048 | SAUNA-PA — Regular Sauna Use to Lower Blood Pressure in Primary Aldosteronism | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | University of Calgary |
| NCT06711354 | B-cell Depletion in Offspring to Women With MS Under Immunomodulatory Treatment | À vérifier | UNKNOWN | Non communiqué | Region Stockholm |
| NCT04971005 | COAST — Ocrelizumab or Alemtuzumab Compared With Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Multiple Sclerosis - a Phase-2 Randomised Controlled Trial | Phase 2 | TERMINATED | Germany | Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
| NCT02807285 | Expanded Access Program for Ocrelizumab in Participants With Primary Progressive Multiple Sclerosis | À vérifier | NO_LONGER_AVAILABLE | United States | Genentech, Inc. |
| NCT05123703 | Operetta 2 — A Study to Evaluate Safety and Efficacy of Ocrelizumab in Comparison With Fingolimod in Children and Adolescents With Relapsing-remitting Multiple Sclerosis (RRMS) | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Estonia, France, Germany, Greece, Hungary, India, Italy, Latvia, Mexico, Morocco, Poland, Portugal, Romania, … | Hoffmann-La Roche |
| NCT04458688 | Investigating the Effect of Ocrelizumab in African Americans and Caucasians With Relapsing Multiple Sclerosis | À vérifier | RECRUITING | United States | Wayne State University |
| NCT05999604 | WINDOCRE — Impact of Annual Versus Biannual Infusions of Ocrelizumab in Patients With Active MS,After 2 Years of Initial Treatment, on Freedom From Radiological Disease Activity at Two Years: a Multicenter Randomized Controlled Non-inferiority Trial | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | France | Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild |
| NCT04767698 | Addition of Belimumab to B-cell Depletion in Relapsing-remitting Multiple Sclerosis | Phase 2 | TERMINATED | United States | Johns Hopkins University |
| NCT06159712 | CoSHEDRMS — Comparative Study of High-Efficacy Disease Modifying Treatment of Relapsing Multiple Sclerosis | Non applicable | UNKNOWN | Denmark | University of Aarhus |
| NCT04175834 | PRECEPT — Comparing Risk and Severity of IRRs in Patients Premedicated With Cetirizine vs. Diphenhydramine Prior to Ocrelizumab | Phase 3 | COMPLETED | United States | Providence Health & Services |
| NCT03138525 | Immune Profiling During Ocrelizumab Treatment in Multiple Sclerosis | À vérifier | COMPLETED | United States | Brigham and Women's Hospital |
| NCT01247324 | A Study of Ocrelizumab in Comparison With Interferon Beta-1a (Rebif) in Participants With Relapsing Multiple Sclerosis | Phase 3 | COMPLETED | United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Chile, Czechia, Estonia, Finland, France, Germany, Hungary, Israel, Italy, Latvia, Lithuania, Mexico, Netherlands, … | Hoffmann-La Roche |
| NCT07597668 | A Comparative Study of Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety, and Immunogenicity of RPH-035 and Ocrevus® in Patients With Relapsing-remitting or Secondary Progressive Multiple Sclerosis With Exacerbations | Phase 1 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Russia | R-Pharm |
| NCT06101940 | Chinese Multicenter Clinical Outcome Cohort Study of Myotonic Dystrophy Type 1 (C-DMCOS-DM1) | À vérifier | ENROLLING_BY_INVITATION | China | Huashan Hospital |
| NCT00017914 | Adult and Juvenile Myositis | À vérifier | RECRUITING | United States | National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS) |
| NCT07117695 | DUKE PREVENT — Duke Cardiometabolic Prevention Clinic's Impact on High-risk Cardiovascular Patients With Uncontrolled Risk Factors | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | United States | Duke University |
| NCT04544436 | MUSETTE — A Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics (PK) of a Higher Dose of Ocrelizumab in Adults With Relapsing Multiple Sclerosis (RMS) | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Denmark, France, Germany, Greece, Hungary, Italy, Peru, Poland, Portugal, Russia, Spain, Switzerland, Turkey (Türkiye), Ukraine, … | Hoffmann-La Roche |
| NCT07273409 | PANTODON — Pancreatic Neuroendocrine Tumour - Optimal Surgical Debulking or Not | Non applicable | RECRUITING | Sweden | Uppsala University |
| NCT06406465 | A UGT1A1 Genotype-Directed Study of Belinostat Pharmacokinetics and Toxicity | Phase 2 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT05363228 | The Effect of Tai Chi and Therapy by Dance and Movement on Blood Irisin Levels in Older Adults Over 65 Years of Age. | Non applicable | UNKNOWN | Czechia | Charles University, Czech Republic |
| NCT05834855 | Noisy Rebels — Non-inferiority Study of Rituximab Compared to Ocrelizumab in Relapsing MS | Phase 3 | RECRUITING | Netherlands | Amsterdam UMC, location VUmc |
| NCT02545868 | A Study to Evaluate the Effects of Ocrelizumab on Immune Responses In Participants With Relapsing Forms of Multiple Sclerosis | Phase 3 | COMPLETED | United States, Canada | Hoffmann-La Roche |
| NCT06586177 | REBELLION-MS — Understanding the 'Durable Effect' Concept of B-cell Modulating Therapies | À vérifier | RECRUITING | Germany | Heinrich-Heine University, Duesseldorf |
| NCT05266469 | Exploring the Profiles of RMS Patients on Ofatumumab or Ocrelizumab in a Real-World Setting in the Gulf | À vérifier | COMPLETED | United Arab Emirates | Novartis Pharmaceuticals |
| NCT05562518 | GRACE-trial: a Randomized Active-controlled Trial for vulvovaGinal atRophy in breAst Cancer Patients on Endocrine Therapy. | Phase 4 | COMPLETED | Belgium | University Hospital, Ghent |
| NCT07752511 | Anticipated Stigma, Illness Identity, and Quality of Life in Male Hypogonadism | À vérifier | NOT_YET_RECRUITING | Turkey (Türkiye) | Hacettepe University |
| NCT07503340 | Operetta III — A Study to Evaluate Pharmacokinetics, Safety, Tolerability, Immunogenicity and Pharmacodynamic Effects of Subcutaneous Ocrelizumab Administration in Children and Adolescents With Relapsing-remitting Multiple Sclerosis (RRMS) | Phase 3 | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | Hoffmann-La Roche |
| NCT07716579 | Assessment of Endocrine and Metabolic Late Effects After Childhood Brain Tumor Treatment | Non applicable | COMPLETED | Slovenia | Institute of Oncology Ljubljana |
| NCT07180706 | To Evaluate the Safety and Efficacy of Histotripsy for the Symptom Relief of Inoperable Abdominal Tumors | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | Taiwan | National Taiwan University Hospital |
| NCT07710105 | Ocrevus Zunovo for MS: Mixed Methods | À vérifier | RECRUITING | United States | Northwestern University |
| NCT04035005 | O'HAND — A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ocrelizumab in Adults With Primary Progressive Multiple Sclerosis | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Australia, Belgium, Bulgaria, Canada, Colombia, Croatia, France, Georgia, Italy, Lebanon, Mexico, Morocco, New Zealand, Poland, Portugal, Romania, Russia, Serbia, Spain, … | Hoffmann-La Roche |
| NCT01765361 | Assessment of Ocrelizumab (OCR) Treatment Effects on Functional Impairment of MS Patients Enrolled in the Phase III Orchestra Programme Using Multimodal Evoked Potentials (EP) and Highresolution Electroencephalography (EEG) | À vérifier | COMPLETED | Switzerland | University Hospital, Basel, Switzerland |
| NCT05269004 | OLERO — A Rollover Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Ocrelizumab In Patients With Multiple Sclerosis | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Austria, Belarus, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Croatia, Czechia, Estonia, Finland, France, Germany, Hungary, Israel, Italy, Latvia, Lithuania, … | Hoffmann-La Roche |
| NCT07389590 | Study of Ublituximab for Ocrelizumab Wearing-Off in Multiple Sclerosis | Phase 4 | RECRUITING | United States | Johns Hopkins University |
| NCT06846281 | Efficacy and Safety of Remibrutinib After Switching From Ocrelizumab in Participants Living With Relapsing Multiple Sclerosis. | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Czechia, Denmark, France, Germany, Greece, Italy, Mexico, Portugal, Slovakia, South Africa, Spain, Switzerland, United Kingdom | Novartis Pharmaceuticals |
| NCT05285891 | AMS05 — Ocrelizumab Discontinuation in Relapsing Multiple Sclerosis | Phase 4 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) |
| NCT05232825 | Ocarina II — A Phase III, Non-Inferiority, Randomized, Open-Label, Parallel Group, Multicenter Study To Investigate The Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety And Radiological And Clinical Effects Of Subcutaneous Ocrelizumab Versus Intravenous Ocrelizumab In Patients With Multiple Sclerosis | Phase 3 | COMPLETED | United States, Brazil, Czechia, Italy, New Zealand, Poland, Spain, Turkey (Türkiye) | Hoffmann-La Roche |
| NCT04448977 | Examining Effects of Ocrevus on Cognitive Fatigue Using fMRI | À vérifier | COMPLETED | United States | Kessler Foundation |
| NCT06780150 | SurfSubQ — A Study to Investigate Effects of Ocrelizumab Treatment on Neurofilament Light Chain (NfL) Levels and Participant Satisfaction in Participants With Multiple Sclerosis (MS) | À vérifier | RECRUITING | Germany, Switzerland | Hoffmann-La Roche |
| NCT07609719 | OSSIA — A Study of Ocrelizumab Administered Subcutaneously in Participants With Multiple Sclerosis Who Switch From an Approved Anti-CD20 Therapy | Phase 4 | RECRUITING | United States, Puerto Rico | Genentech, Inc. |
| NCT04074135 | Natural History and Management of Von Hippel-Lindau (VHL) Associated Pancreatic Neuroendocrine Tumors | Phase 2 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT07606521 | A Biosimilar Trial to Investigate PK, PD, Safety With PB018 Versus US-licensed Ocrevus and EU-approved Ocrevus | Phase 1 | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | Polpharma Biologics International AG |
| NCT07667322 | OCARINA 3 — A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of a New Subcutaneous Formulation of Ocrelizumab in Participants With Multiple Sclerosis | Phase 1 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Brazil, Mexico, United Kingdom | Hoffmann-La Roche |
| NCT07074886 | PORTAMENTO — A Study to Assess Bioequivalence of Two Subcutaneous (SC) Formulations of Ocrelizumab in Participants With Multiple Sclerosis (MS) | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Argentina, Brazil, France, Germany, Italy, Mexico, Poland, Spain | Hoffmann-La Roche |
| NCT04548999 | GAVOTTE — A Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics (PK) of a Higher Dose of Ocrelizumab in Adults With Primary Progressive Multiple Sclerosis (PPMS) | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Argentina, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Denmark, France, Germany, Greece, Hungary, Italy, Mexico, Peru, Poland, Portugal, Russia, Spain, Switzerland, Turkey (Türkiye), … | Hoffmann-La Roche |
| NCT01412333 | A Study of Ocrelizumab in Comparison With Interferon Beta-1a (Rebif) in Participants With Relapsing Multiple Sclerosis | Phase 3 | COMPLETED | United States, Argentina, Belarus, Belgium, Bosnia and Herzegovina, Brazil, Bulgaria, Canada, Croatia, Czechia, France, Germany, Ireland, Italy, Mexico, Norway, Poland, Russia, Slovakia, Spain, … | Hoffmann-La Roche |
| NCT03852303 | OAETREATe — Ivermectin Treatment of Persons With Onchocerciasis-associated Epilepsy | Phase 4 | COMPLETED | Democratic Republic of the Congo | Universiteit Antwerpen |
| NCT03589105 | PRO-MSACTIVE — A Study to Provide Complementary Efficacy, Safety and Patient Reported Outcomes Data in Participants With Active Relapsing Forms of Multiple Sclerosis (MS) in a Pragmatic Setting | Phase 4 | COMPLETED | France | Hoffmann-La Roche |
| NCT05762003 | CPE — Czech Pharmaco-epidemiological Study on Disease Modifying Drugs | À vérifier | COMPLETED | Czechia | IMPULS Endowment Fund |
| NCT03853746 | Short-term B-cell Depletion in Relapsing Multiple Sclerosis | Phase 4 | COMPLETED | United States | Johns Hopkins University |
| NCT03157830 | OCTAVE — Evaluating the Efficacy and Safety of Transitioning Patients From Natalizumab to Ocrelizumab | À vérifier | COMPLETED | United States | Providence Health & Services |
| NCT06940323 | Pregnancy Registry, Infants, Serum/Milk Analysis (PRISMA) | À vérifier | RECRUITING | United States | University of California, San Francisco |
| NCT04838015 | SEP-RR — Retrospective Study on Registry Data to Evaluate the Impact of Ocrelizumab Used in Routine Care in Patients With RRMS | À vérifier | UNKNOWN | France | University Hospital, Strasbourg, France |
| NCT03873389 | Ocrelizumab Effects on the Metabolome in MS | À vérifier | COMPLETED | United States | Johns Hopkins University |
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| NCT04544449 | FENtrepid — A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Fenebrutinib Compared With Ocrelizumab in Adult Participants With Primary Progressive Multiple Sclerosis | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Austria, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, Colombia, Denmark, France, Germany, Greece, Hungary, Israel, Italy, Mexico, North Macedonia, Peru, Poland, … | Hoffmann-La Roche |
| NCT03536559 | VISIONARY-MS — Nanocrystalline Gold to Treat Remyelination Failure in Chronic Optic Neuropathy In Multiple Sclerosis | Phase 2 | TERMINATED | United States, Australia, Canada | Clene Nanomedicine |
Publications liées
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| Tsamba-stir-fried Tiebangchui: Attenuates the toxicity of raw Tiebangchui without compromising its analgesic efficacy in Caenorhabditis elegans through TRPV channel regulation. Voir source | 42336118 | 10.1016/j.jep.2026.122092 | Journal of ethnopharmacology | |
| The MYBL2-GTSE1 axis promotes laryngeal squamous cell carcinoma progression by regulating PI3K/AKT-dependent glycolytic reprogramming. Voir source | 41866755 | 10.1080/15384047.2026.2648193 | Cancer biology & therapy |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2024-02-29
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