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Fiche traitement

KYV-101

Kyverna Therapeutics Lupus, Myasthénie

Suivi actif Phase 2/3

Résumé

KYV-101 est développé par Kyverna Therapeutics. Le traitement est actuellement en Phase 2/3. Il est associé à Lupus, Myasthénie. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation + Thérapie cellulaire. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation + Thérapie cellulaire
Phase 2/3
Kyverna Therapeutics
United States, Australia, Brazil, Germany, Saudi Arabia, United Kingdom
The purpose of this study is to assess the safety, tolerability, and clinical activity of KYV 101 (a fully-human anti-CD19 CAR T-cell therapy) in adult subjects with B cell-driven autoimmune diseases. The trial anticipates enrolling participants to reach a maximum of 24 participants who will receive 1 dose of KYV-101 and will be followed for 2 years.
2026-07-28

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2/3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Thérapie cellulaire Confiance automatique : 80%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06152172, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-28
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2/3
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-08-05Début de l’étudeNCT06152172Registre d’essai clinique
2026-07-10Création de l’enregistrementNCT06152172Registre d’essai clinique
2026-07-10PublicationNeutrophil transcriptomics in SLE reveals intrinsic disease signatures, shared ex vivo adaptation, and transcriptional reset after CAR T-cell therapy.Annals of the rheumatic diseases
2026-07-10PublicationA new therapeutic frontier: CD19-targeting CAR-T cell therapy in rheumatoid arthritis: a concise report.Rheumatology (Oxford, England)
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT06152172Registre d’essai clinique
2026-07-28Dernière mise à jour des donnéesKYV-101Biomedical Watch
2026-08-16PublicationCAR-engineered cell therapies: current understandings and future perspectives.Molecular biomedicine
2027-02-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06152172Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06152172 CARTIMMUNE: Study of Patients With Autoimmune Diseases Receiving KYV-101 Phase 1 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States David Porter

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
CAR-engineered cell therapies: current understandings and future perspectives. Voir source 41559435 10.1186/s43556-025-00401-4 Molecular biomedicine
Neutrophil transcriptomics in SLE reveals intrinsic disease signatures, shared ex vivo adaptation, and transcriptional reset after CAR T-cell therapy. Voir source 41850942 10.1016/j.ard.2026.02.013 Annals of the rheumatic diseases
A new therapeutic frontier: CD19-targeting CAR-T cell therapy in rheumatoid arthritis: a concise report. Voir source 41984818 10.1093/rheumatology/keag195 Rheumatology (Oxford, England)

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-07-28

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.