☆ Ajouter favori
Fiche traitement

BBP-418 (ribitol)

ML Bio Solutions, Inc. Myopathies

Suivi actif Phase 3

Résumé

BBP-418 (ribitol) est développé par ML Bio Solutions, Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
ML Bio Solutions, Inc.
United States, Australia, Denmark, Germany, Italy, Netherlands, Norway, United Kingdom
This study will evaluate the safety and efficacy of long-term administration of BBP-418 in patients with LGMD2I/R9. The study will include patients ages 12 to 60, consistent with the existing preclinical toxicology profile. This will encompass the significant majority of existing diagnosed patients based upon the established epidemiology of the disease.
2026-09-04

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05775848, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-04
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées2
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-05-31Début de l’étudeNCT05775848Registre d’essai clinique
2026-06-05Début de l’étudeNCT07678775Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07678775Registre d’essai clinique
2026-09-04Dernière mise à jour des donnéesBBP-418 (ribitol)Biomedical Watch
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT05775848Registre d’essai clinique
2027-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05775848Registre d’essai clinique
2030-10-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07678775Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05775848 Fortify — Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BBP-418 (Ribitol) in Patients With Limb Girdle Muscular Dystrophy 2I (LGMD2I) Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Australia, Denmark, Germany, Italy, Netherlands, Norway, United Kingdom ML Bio Solutions, Inc.
NCT07678775 Open-Label Extension Study of BBP-418 (Ribitol) for LGMD2I/R9 Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Australia, Denmark, Germany, Italy, Netherlands, Norway, United Kingdom ML Bio Solutions, Inc.

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-09-04

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.