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Fiche traitement

PROVIDUS — A Study Evaluating the Real-World Experience of Givinostat in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy

ITF Therapeutics LLC Myopathies

Suivi actif À vérifier

Résumé

PROVIDUS — A Study Evaluating the Real-World Experience of Givinostat in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy est développé par ITF Therapeutics LLC. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
ITF Therapeutics LLC
United States
This is a prospective observational study conducted to evaluate safety, tolerability, and functional outcomes of patients with DMD newly initiating oral givinostat or having started therapy within 6 months as part of routine clinical care in the US. The study has a planned maximum duration of 5 years for the first enrolled patients, including a 24-month enrollment period and a minimum of 2 years of follow-up.
2026-07-01

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07127978, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-01
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-10-23Début de l’étudeNCT07127978Registre d’essai clinique
2026-07-01Dernière mise à jour des donnéesPROVIDUS — A Study Evaluating the Real-World Experience of Givinostat in Patients With Duchenne Muscular DystrophyBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07127978Registre d’essai clinique
2030-07-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07127978Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07127978 PROVIDUS — A Study Evaluating the Real-World Experience of Givinostat in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy À vérifier RECRUITING United States ITF Therapeutics LLC

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-07-01

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.