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Fiche traitement

Patient-Centered Assessment of Symptoms and Outcomes

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH) • Myopathies

Suivi actif À vérifier

Résumé

Patient-Centered Assessment of Symptoms and Outcomes est développé par National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH). Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
À vérifier
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
United States
Background: The cause of fatigue is not well understood. It can be felt differently by different people. Some people think there are different types of fatigue, with different causes. Researchers think a therapy to treat one type of fatigue in one condition should be able to treat that type of fatigue in other conditions. Objective: To understand the types of fatigue. Eligibility: Adults 18 and older who have felt fatigue for more than a month, and non-fatigued adults Design: Participants will be screened with a physical exam, their medical history, a vision test, and blood and urine tests. Participants will begin to track the foods they eat. This study will involve up to 10 visits. Each visit will last no more than 4 hours. In Stage 1, participants will have an interview, fill out questionnaires, and play computer games. They will take walking and handgrip tests. They will give blood, urine, and saliva samples. They will wear a wrist monitor at home for 7 days and write down their activities. They will be put into a group: fatigue or non-fatigued control. In Stage 2, participants will answer questionnaires and give a blood sample. They will have heart tests. They may take exercise and lung function tests that include wearing a nose clip. They may have an optional brain MRI: They may wear an electrode cap on their head during the scan to measure brain activity. They will lie on table that slides into a cylinder. They may perform tasks in the scanner. After the study, participants might be contacted about other studies.
2026-08-06

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT03952624, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-06
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2019-09-13Début de l’étudeNCT03952624Registre d’essai clinique
2026-08-06Dernière mise à jour des donnéesPatient-Centered Assessment of Symptoms and OutcomesBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT03952624Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationPalliative care among cancer patients in Georgia: System-level gaps identified through health-related quality of life discrepancies.Journal of public health research
2026-08-13PublicationDepressive Symptoms Are Associated With Lower Patient Expectations for Recovery Following Cardiac Intensive Care Unit Admission.The Journal of cardiovascular nursing
2027-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03952624Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT03952624 Patient-Centered Assessment of Symptoms and Outcomes À vérifier ACTIVE_NOT_RECRUITING United States National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Palliative care among cancer patients in Georgia: System-level gaps identified through health-related quality of life discrepancies. Voir source 42582999 10.1177/22799036261470318 Journal of public health research
Depressive Symptoms Are Associated With Lower Patient Expectations for Recovery Following Cardiac Intensive Care Unit Admission. Voir source 42585646 10.1097/JCN.0000000000001369 The Journal of cardiovascular nursing

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-06

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.