☆ Ajouter favori
Fiche traitement

LMY-922

Luminary Therapeutics Lupus

Suivi actif Phase 1

Résumé

LMY-922 est développé par Luminary Therapeutics. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation + Thérapie cellulaire. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation + Thérapie cellulaire
Phase 1
Luminary Therapeutics
United States
Therapy with chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells has demonstrated activity against refractory autoimmune disease, however not all disease responds or remains in response to CD19 targeted CAR-T cells. We posit that CAR-T cells expressing BAFF (BAFF CAR-T cells) can become another strategy to treat refractory autoimmune disease, even after relapse following other treatments. This phase 1 study will evaluate safe dose and provide initial signal of the activity of BAFF CAR-T cells against refractory autoimmune disease using a BAFF CAR-T cell manufacturing process with or without lymphodepletion regimen.
2026-07-21

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Thérapie cellulaire Confiance automatique : 80%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07729995, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-21
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-07-21Dernière mise à jour des donnéesLMY-922Biomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07729995Registre d’essai clinique
2026-10-01Début de l’étudeNCT07729995Registre d’essai clinique
2030-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07729995Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07729995 BAFF CAR-T Cells (LMY-922) for Treatment of Refractory Autoimmune Disease Phase 1 NOT_YET_RECRUITING United States Luminary Therapeutics

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-07-21

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.