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Fiche traitement

Cenerimod

Viatris Innovation GmbH • Lupus

Suivi actif Phase 3

Résumé

Cenerimod est développé par Viatris Innovation GmbH. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 3
Viatris Innovation GmbH
United States, Argentina, Brazil, Bulgaria, Chile, Colombia, Czechia, France, …
The goal of this clinical trial is to see how well cenerimod reduces symptoms of Systemic Lupus Erythematous in adult patients with moderate to severe symptoms. The main questions it aims to answer are: * How well cenerimod works on top of the treatment already being administered. * How safe cenerimod is for adult patients with Systemic Lupus Erythematosus. Researchers will compare one dose of cenerimod and a placebo to see how well cenerimod works when it is added to the treatment already being administered. In this research study approximately 210 participants will receive cenerimod and approximately 210 participants will receive placebo for 12 months.
2026-09-10

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05672576, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-10
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées5
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

21 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2015-06-01Début de l’étudeNCT02472795Registre d’essai clinique
2017-02-28Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02472795Registre d’essai clinique
2022-12-13Début de l’étudeNCT05648500Registre d’essai clinique
2023-06-26Début de l’étudeNCT05672576Registre d’essai clinique
2024-07-30Début de l’étudeNCT06475742Registre d’essai clinique
2026-02-09Début de l’étudeNCT07201129Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05672576Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06475742Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05648500Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT02472795Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07201129Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationPharmacodynamics of the S1P receptor modulator cenerimod in a phase 2b randomised clinical trial in patients with moderate to severe SLE.Annals of the rheumatic diseases
2026-08-13PublicationComparative effectiveness and safety of biologics and targeted small-molecule therapies plus stable background therapy in systemic lupus erythematosus: a systematic review and network meta-analysis.Frontiers in immunology
2026-08-16Dernière mise à jour du registreNCT02472795Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationThe contribution of the sphingosine 1-phosphate signaling pathway to chronic kidney diseases: recent findings and new perspectives.Pflugers Archiv : European journal of physiology
2026-09-10Dernière mise à jour des donnéesCenerimodBiomedical Watch
2026-09-11Dernière mise à jour du registreNCT06475742Registre d’essai clinique
2027-05-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05672576Registre d’essai clinique
2027-05-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05648500Registre d’essai clinique
2030-02-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07201129Registre d’essai clinique
2032-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06475742Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

5 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05672576 OPUS-2 — A Research Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Cenerimod in Subjects Suffering From Systemic Lupus Erythematosus Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Chile, Czechia, Georgia, Germany, India, Malaysia, Mexico, Peru, Philippines, Poland, Portugal, Puerto Rico, Serbia, South Africa, Spain, Ukraine, United Kingdom Viatris Innovation GmbH
NCT06475742 OPUS OLE — Long-term Safety and Tolerability of Cenerimod in Adults With Systemic Lupus Erythematosus Phase 3 ENROLLING_BY_INVITATION United States, Argentina, Brazil, Bulgaria, Chile, Colombia, Czechia, France, Georgia, Germany, Greece, Malaysia, Mexico, Peru, Philippines, Poland, Portugal, Puerto Rico, Romania, Serbia, … Viatris Innovation GmbH
NCT05648500 OPUS-1 — A Research Study to Evaluate the Effects of a New Oral Medicine Called Cenerimod in Adults With Systemic Lupus Erythematosus Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Argentina, Brazil, Bulgaria, Colombia, France, Greece, India, Japan, Mexico, Philippines, Poland, Romania, South Korea, Taiwan, Thailand, Ukraine Viatris Innovation GmbH
NCT02472795 Clinical Study to Investigate the Biological Activity, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of ACT-334441 in Subjects With Systemic Lupus Erythematosus Phase 1/2 COMPLETED United States, Belarus, Bulgaria, Georgia, Russia, Ukraine Viatris Innovation GmbH
NCT07201129 LUMIOS — A Research Trial to Assess if Cenerimod is Efficacious and Safe to Treat Active Lupus Nephritis on Top of Regular Treatment Phase 3 RECRUITING United States Viatris Innovation GmbH

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
The contribution of the sphingosine 1-phosphate signaling pathway to chronic kidney diseases: recent findings and new perspectives. Voir source 39384640 10.1007/s00424-024-03029-5 Pflugers Archiv : European journal of physiology
Pharmacodynamics of the S1P receptor modulator cenerimod in a phase 2b randomised clinical trial in patients with moderate to severe SLE. Voir source 39919901 10.1136/ard-2024-226547 Annals of the rheumatic diseases
Comparative effectiveness and safety of biologics and targeted small-molecule therapies plus stable background therapy in systemic lupus erythematosus: a systematic review and network meta-analysis. Voir source 42170175 10.3389/fimmu.2026.1739946 Frontiers in immunology

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-09-10

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.