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Fiche traitement

Decitabine

Chinese PLA General Hospital • Cancer

Suivi actif Phase 2

Résumé

Decitabine est développé par Chinese PLA General Hospital. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Thérapie cellulaire. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Thérapie cellulaire
Phase 2
Chinese PLA General Hospital
China
This study evaluates the effectiveness and safety of a new conditioning regimen called VABu before stem cell transplantation in patients with acute myeloid leukemia (AML) who are in their first complete remission (CR1), classified as non-high-risk per ELN 2022 guidelines, but have poor physical condition (ECOG performance status ≥ 2) or high comorbidity burden (HCT-CI ≥ 2). VABu combines venetoclax, azacitidine (or decitabine as an alternative), and busulfan. This is a single-arm, prospective study with 42 participants. All participants will receive the VABu regimen followed by stem cell transplantation. The primary outcome measure is 2-year overall survival (OS). Secondary outcomes include 2-year relapse-free survival (RFS), transplant-related mortality (TRM), engraftment failure rate, bloodstream infection (BSI), and 2-year all-cause mortality and non-relapse mortality (NRM). The study is conducted at the First Affiliated Hospital of Soochow University.
2020-08-12

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Thérapie cellulaire Confiance automatique : 80%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07762508, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2020-08-12
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées2
Publications associées8
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

16 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2020-02-02Début de l’étudeNCT04233294Registre d’essai clinique
2020-08-12Dernière mise à jour des donnéesDecitabineBiomedical Watch
2026-02-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04233294Registre d’essai clinique
2026-07-10Création de l’enregistrementNCT04233294Registre d’essai clinique
2026-07-12PublicationIdentification of FOXK1 and SEMA7A as key genes associated with mA-related programmed cell death in diabetic retinopathy.Hereditas
2026-07-12PublicationTen-day decitabine vs "3+7" in patients with AML aged ≥60 years: long-term results of the randomized phase 3 EORTC trial AML21.Blood neoplasia
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT04233294Registre d’essai clinique
2026-07-22PublicationGastrointestinal adverse reactions and metabolism-nutrition disorders associated with hypomethylating agents: a pharmacovigilance study with exploratory mechanistic analysis.Frontiers in nutrition
2026-07-22PublicationSuccessful allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children with myeloid malignancies secondary to GATA2 deficiency using decitabine-containing busulfan conditioning.Bone marrow transplantation
2026-08-01Début de l’étudeNCT07762508Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07762508Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationDNA Methyltransferase Inhibitors, Decitabine and Guadecitabine Overcome Immune-Checkpoint Blockade Resistance and Achieve Tumor Regression in the E0771 and 4T1 Murine Models of Triple-Negative Breast Cancer.Cancers
2026-08-16PublicationMyelodysplastic Syndromes: 2026 Update on Diagnosis, Risk-Stratification and Management.American journal of hematology
2026-08-16PublicationDefining a Therapeutic Window for Venetoclax in Post-Transplant Maintenance Therapy for High-Risk Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndromes.Hematological oncology
2026-08-16PublicationA survival prognostic model for high-risk myelodysplastic syndrome patients treated with decitabine.Hematology (Amsterdam, Netherlands)
2029-07-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07762508Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07762508 A Prospective Single-Arm Study of VABu Conditioning Regimen in Allo-HSCT for Low-Performance or High-Comorbidity AML Patients in CR1 Non applicable NOT_YET_RECRUITING China The First Affiliated Hospital of Soochow University
NCT04233294 Addition of Chidamide to the Combination Treatment of Decitabine Plus Camrelizumab in Combination Treatment Resistant/Relapsed Patients With Classical Hodgkin Lymphoma Phase 2 UNKNOWN China Chinese PLA General Hospital

Publications liées

8 publication(s)

Publications liées

8 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Myelodysplastic Syndromes: 2026 Update on Diagnosis, Risk-Stratification and Management. Voir source 42400116 10.1002/ajh.70405 American journal of hematology
Defining a Therapeutic Window for Venetoclax in Post-Transplant Maintenance Therapy for High-Risk Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndromes. Voir source 42561008 10.1002/hon.70237 Hematological oncology
A survival prognostic model for high-risk myelodysplastic syndrome patients treated with decitabine. Voir source 41972336 10.1080/16078454.2026.2657628 Hematology (Amsterdam, Netherlands)
DNA Methyltransferase Inhibitors, Decitabine and Guadecitabine Overcome Immune-Checkpoint Blockade Resistance and Achieve Tumor Regression in the E0771 and 4T1 Murine Models of Triple-Negative Breast Cancer. Voir source 42588697 10.3390/cancers18152480 Cancers
Gastrointestinal adverse reactions and metabolism-nutrition disorders associated with hypomethylating agents: a pharmacovigilance study with exploratory mechanistic analysis. Voir source 42453671 10.3389/fnut.2026.1865637 Frontiers in nutrition
Successful allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children with myeloid malignancies secondary to GATA2 deficiency using decitabine-containing busulfan conditioning. Voir source 42471475 10.1038/s41409-026-02978-y Bone marrow transplantation
Identification of FOXK1 and SEMA7A as key genes associated with mA-related programmed cell death in diabetic retinopathy. Voir source 42432759 10.1186/s41065-026-00710-w Hereditas
Ten-day decitabine vs "3+7" in patients with AML aged ≥60 years: long-term results of the randomized phase 3 EORTC trial AML21. Voir source 42436879 10.1016/j.bneo.2026.100246 Blood neoplasia

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2020-08-12

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.