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Fiche traitement

Decitabine 20 mg/m²/day for 5 days

The First Affiliated Hospital of Soochow University • Cancer

Suivi actif Non applicable

Résumé

Decitabine 20 mg/m²/day for 5 days est développé par The First Affiliated Hospital of Soochow University. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Thérapie cellulaire. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Thérapie cellulaire
Non applicable
The First Affiliated Hospital of Soochow University
China
This study evaluates the effectiveness and safety of a new conditioning regimen called VABu before stem cell transplantation in patients with acute myeloid leukemia (AML) who are in their first complete remission (CR1), classified as non-high-risk per ELN 2022 guidelines, but have poor physical condition (ECOG performance status ≥ 2) or high comorbidity burden (HCT-CI ≥ 2). VABu combines venetoclax, azacitidine (or decitabine as an alternative), and busulfan. This is a single-arm, prospective study with 42 participants. All participants will receive the VABu regimen followed by stem cell transplantation. The primary outcome measure is 2-year overall survival (OS). Secondary outcomes include 2-year relapse-free survival (RFS), transplant-related mortality (TRM), engraftment failure rate, bloodstream infection (BSI), and 2-year all-cause mortality and non-relapse mortality (NRM). The study is conducted at the First Affiliated Hospital of Soochow University.
2026-08-08

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Thérapie cellulaire Confiance automatique : 80%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-08
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées0
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-08Dernière mise à jour des donnéesDecitabine 20 mg/m²/day for 5 daysBiomedical Watch
2026-08-16PublicationVery-low-dose decitabine and rhTPO for thrombocytopenia in lower-risk myelodysplastic syndrome.Annals of hematology
2026-08-16PublicationDecitabine plus all- retinoic acid decitabine monotherapy for myelodysplastic syndromes with excess blasts: a multicenter, randomized controlled trial.Haematologica
2026-08-16PublicationDual BCL-xL and BCL-2 Inhibition for Advanced Myeloid Neoplasms: A Phase I Dose-Escalation Study of Navitoclax, Venetoclax, and Decitabine.Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Very-low-dose decitabine and rhTPO for thrombocytopenia in lower-risk myelodysplastic syndrome. Voir source 42009831 10.1007/s00277-026-07023-y Annals of hematology
Decitabine plus all- retinoic acid decitabine monotherapy for myelodysplastic syndromes with excess blasts: a multicenter, randomized controlled trial. Voir source 41262042 10.3324/haematol.2025.288526 Haematologica
Dual BCL-xL and BCL-2 Inhibition for Advanced Myeloid Neoplasms: A Phase I Dose-Escalation Study of Navitoclax, Venetoclax, and Decitabine. Voir source 42189880 10.1158/1078-0432.CCR-25-4905 Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-08

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.