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Fiche traitement

Venetoclax

BeOne Medicines • Cancer

Suivi actif Phase 3

Résumé

Venetoclax est développé par BeOne Medicines. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Thérapie cellulaire. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Thérapie cellulaire
Phase 3
BeOne Medicines
United States, Argentina, Australia, Brazil, Canada, Czechia, Germany, Italy, …
This study evaluates the effectiveness and safety of a new conditioning regimen called VABu before stem cell transplantation in patients with acute myeloid leukemia (AML) who are in their first complete remission (CR1), classified as non-high-risk per ELN 2022 guidelines, but have poor physical condition (ECOG performance status ≥ 2) or high comorbidity burden (HCT-CI ≥ 2). VABu combines venetoclax, azacitidine (or decitabine as an alternative), and busulfan. This is a single-arm, prospective study with 42 participants. All participants will receive the VABu regimen followed by stem cell transplantation. The primary outcome measure is 2-year overall survival (OS). Secondary outcomes include 2-year relapse-free survival (RFS), transplant-related mortality (TRM), engraftment failure rate, bloodstream infection (BSI), and 2-year all-cause mortality and non-relapse mortality (NRM). The study is conducted at the First Affiliated Hospital of Soochow University.
2026-09-10

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Thérapie cellulaire Confiance automatique : 80%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07762508, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-10
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-01Début de l’étudeNCT07762508Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07762508Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationIdentification of long non-coding RNAs involved in leukemogenesis and venetoclax response in acute myeloid leukemia through functional CRISPR-dCas9 interference screens.Non-coding RNA research
2026-08-16PublicationDevelopment of highly selective, low-toxicity and orally available Mcl-1 inhibitors based on 3,5-dimethyl-4-sulfonimide-1H-pyrrole scaffold via P2/P3 dual pocket binding optimization.European journal of medicinal chemistry
2026-08-16PublicationAge-dependent clinical, molecular, and prognostic differences in patients with AML: a retrospective study.Hematology (Amsterdam, Netherlands)
2026-09-10Dernière mise à jour des donnéesVenetoclaxBiomedical Watch
2029-07-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07762508Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07762508 A Prospective Single-Arm Study of VABu Conditioning Regimen in Allo-HSCT for Low-Performance or High-Comorbidity AML Patients in CR1 Non applicable NOT_YET_RECRUITING China The First Affiliated Hospital of Soochow University

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Identification of long non-coding RNAs involved in leukemogenesis and venetoclax response in acute myeloid leukemia through functional CRISPR-dCas9 interference screens. Voir source 42388349 10.1016/j.ncrna.2026.05.002 Non-coding RNA research
Development of highly selective, low-toxicity and orally available Mcl-1 inhibitors based on 3,5-dimethyl-4-sulfonimide-1H-pyrrole scaffold via P2/P3 dual pocket binding optimization. Voir source 42224935 10.1016/j.ejmech.2026.119010 European journal of medicinal chemistry
Age-dependent clinical, molecular, and prognostic differences in patients with AML: a retrospective study. Voir source 41589893 10.1080/16078454.2026.2622254 Hematology (Amsterdam, Netherlands)

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-09-10

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.