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Fiche traitement

N-803

National Cancer Institute (NCI) • Cancer

Suivi actif Phase 2

Résumé

N-803 est développé par National Cancer Institute (NCI). Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
National Cancer Institute (NCI)
United States
Background: Biochemically recurrent prostate cancer (BCR) occurs when prostate-specific antigen (PSA) levels in the blood rise after surgery or radiation. BCR affects 30,000 to 50,000 men each year. Researchers want to know if a drug (N-803) alone or combined with a vaccine (ETBX-071) can reduce PSA in BCR prostate cancer after radiation. Objective: To test a study drug alone and combined with a vaccine in people with BCR prostate cancer who have been treated with targeted radiation to areas of recurrent prostate cancer in the past. Eligibility: People aged 18 years and older with BCR prostate cancer who have previously undergone treatment with stereotactic body radiation therapy (SBRT). Design: Participants will be screened. They will have a physical exam with blood tests. They will have tests of their heart and kidney function. They will have 3 different imaging scans of their tumors. N-803 is injected under the skin of the abdomen. ETBX-071 is injected under the skin of thigh. Participants will be divided into 2 groups: 1 group will get N-803 alone; 1 group will get both N-803 and ETBX-071. The drug or drugs will be given on the first day of 21-day treatment cycles. Participants will have 8 treatment cycles. Participants will have a follow-up visit 3 weeks after their last dose of the study drugs. Blood tests and all 3 imaging scans will be repeated. Follow-up visits will continue every 4 to 8 weeks for 5 years. These visits will include a positron emission tomography (PET) scan every 6 months.
2026-09-11

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07686380, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-11
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07686380Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationIL-15 superagonists for reprogramming the immunosuppressive microenvironment in gastrointestinal adenocarcinomas.Cancer letters
2026-08-16PublicationDeep learning-based automated identification of papillary bladder cancer from endoscopic still images using SE-ResNeXt-50.World journal of urology
2026-08-16PublicationSustained IL-15 release enhances CAR-T therapy in multiple myeloma via FOXO1 signaling axis activation.Biomaterials
2026-09-11Dernière mise à jour des donnéesN-803Biomedical Watch
2026-09-14Dernière mise à jour du registreNCT07686380Registre d’essai clinique
2026-09-17Début de l’étudeNCT07686380Registre d’essai clinique
2029-01-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07686380Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07686380 IL-15 Superagonist With or Without Vaccine in Biochemically Recurrent Prostate Cancer After Previous Stereotactic Body Radiation Therapy Phase 2 NOT_YET_RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
IL-15 superagonists for reprogramming the immunosuppressive microenvironment in gastrointestinal adenocarcinomas. Voir source 42580433 10.1016/j.canlet.2026.218780 Cancer letters
Deep learning-based automated identification of papillary bladder cancer from endoscopic still images using SE-ResNeXt-50. Voir source 42599325 10.1007/s00345-026-06694-6 World journal of urology
Sustained IL-15 release enhances CAR-T therapy in multiple myeloma via FOXO1 signaling axis activation. Voir source 41936184 10.1016/j.biomaterials.2026.124187 Biomaterials

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-09-11

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 294 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.