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Fiche traitement

PRGN-2012

National Cancer Institute (NCI) • Cancer

Suivi actif Phase 2

Résumé

PRGN-2012 est développé par National Cancer Institute (NCI). Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
National Cancer Institute (NCI)
United States
Background: Recurrent respiratory papillomatosis (RRP) is a rare disease that causes wart-like growths called papillomas to grow in the airway, most often in the voice box, windpipe, or lungs. These growths can make it hard to speak or breathe. Surgery can remove the papillomas, but they often come back. In some cases, they can become cancerous. Objective: This study istesting whether two treatments used together (PRGN-2012, a vaccine-based treatment and bevacizumab, a drug that affects blood vessel growth) can help control RRP and reduce the chance that papillomas will grow back. Eligibility: Adults aged 18 years and older may be able to join the study if they have RRP and meet certain treatment history requirements. This may include people who have previously received PRGN-2012 or bevacizumab, or people who have needed more than 2 surgeries to remove papillomas. Design: Before starting treatment, participants will have screening tests to make sure the study is safe for them. These tests may include a physical exam with blood and urine tests, heart function testing, imaging scans, and an endoscopy. During an endoscopy, a thin, flexible tube with a small camera will look at the inside of the nose, throat, voice box, and upper windpipe. Participants will receive study treatment during 7 clinic visits over about 6 months. Bevacizumab is given through a vein amd PRGEN-2012 is given as an injection under the skin of the arm or leg. Participants may receive 1 or both drugs at each visit. After completing treatmen, participants will return for 4 follow-up visits over 1 year. These visits may include repeat imaging, blood and urine tests, and other exams. After that, the study team will contact participantsby phone or email every 3 months for 2 years. If their RRP gets worse during the follow-up period, they may be able to receive a second course of treatment using the same schedule....
2026-08-12

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07756840, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-12
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-12Dernière mise à jour des donnéesPRGN-2012Biomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07756840Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationDisease Control and Voice Outcomes Following Treatment With PRGN-2012 in Adults With Recurrent Respiratory Papillomatosis.Journal of voice : official journal of the Voice Foundation
2026-08-16PublicationThe Efficacy and Safety of Systemic Treatment for Managing Recurrent Respiratory Papillomatosis: A Systematic Review and Meta-analysis.Journal of voice : official journal of the Voice Foundation
2026-08-16PublicationZopapogene Imadenovec-Drba for Recurrent Respiratory Papillomatosis.The Annals of pharmacotherapy
2026-08-18Début de l’étudeNCT07756840Registre d’essai clinique
2030-07-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07756840Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07756840 Combination Bevacizumab and PRGN-2012 in Adults With Recurrent Respiratory Papillomatosis (RRP) Phase 2 NOT_YET_RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Disease Control and Voice Outcomes Following Treatment With PRGN-2012 in Adults With Recurrent Respiratory Papillomatosis. Voir source 40307073 10.1016/j.jvoice.2025.04.013 Journal of voice : official journal of the Voice Foundation
The Efficacy and Safety of Systemic Treatment for Managing Recurrent Respiratory Papillomatosis: A Systematic Review and Meta-analysis. Voir source 42103572 10.1016/j.jvoice.2026.03.028 Journal of voice : official journal of the Voice Foundation
Zopapogene Imadenovec-Drba for Recurrent Respiratory Papillomatosis. Voir source 42438380 10.1177/10600280261463225 The Annals of pharmacotherapy

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-12

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.