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Fiche traitement

PACAP-38

Danish Headache Center • Migraine

Suivi actif Non applicable

Résumé

PACAP-38 est développé par Danish Headache Center. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
Non applicable
Danish Headache Center
Denmark
The study included 100 patients diagnosed with chronic migraine (CM) who received a diagnosis from the headache clinics of the Neurology Department of Adnan Menderes University Hospitals between May 2025 and May 2026. Inclusion criteria were patients over 18 years of age with chronic migraine. Written informed consent was obtained from all participants; patients with severe systemic diseases, occiput infections or injuries, and allergies to any of the substances used in the injection were excluded. All patients were clinically evaluated (detailed history including personal data, medical history, and migraine treatments used). All patients underwent ultrasound-guided bilateral GON blockade using a portable ultrasound system with a 7-13 MHz multifrequency transducer (ACUSON Juniper Ultrasound System, Siemens, Germany). Blood samples were collected before and one month after the procedure. Samples were collected between 9 and 11 am to avoid the effect of circadian rhythms on CGRP levels. Patients will need to discontinue any anti-inflammatory or analgesic medication within the last 48 hours. A blood sample will be taken from the non-dominant forearm to measure interictal serum CGRP-PACAP38 levels using commercial ELISA kits (Novus Biologicals Inc., USA) according to the manufacturer's instructions. Absorption levels will be measured with a spectrophotometer at a wavelength of 450 nm ± 2 nm. The detection limit for CGRP is 9.3 pg/mL.
2023-11-30

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07395908, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2023-11-30
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées3
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

11 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-03-01Début de l’étudeNCT05635604Registre d’essai clinique
2023-08-04Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05635604Registre d’essai clinique
2023-11-30Dernière mise à jour des donnéesPACAP-38Biomedical Watch
2025-05-29Début de l’étudeNCT07395908Registre d’essai clinique
2026-02-01Début de l’étudeNCT07342296Registre d’essai clinique
2026-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07395908Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05635604Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07342296Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07395908Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationTargeting the PACAP-38 pathway is an emerging therapeutic strategy for migraine prevention.Expert opinion on emerging drugs
2026-12-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07342296Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

3 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07395908 The Effect of Interventional Procedures on Serum CGRP and PACAP-38 Levels in Chronic Migraine Non applicable ACTIVE_NOT_RECRUITING Turkey (Türkiye) Aydin Adnan Menderes University
NCT05635604 Migraine Induction Properties of PACAP-38 After Eptinezumab in Migraine Without Aura Patients. Non applicable COMPLETED Denmark Danish Headache Center
NCT07342296 Induction of Migraine Attacks With Aura Using Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide-38 Non applicable NOT_YET_RECRUITING Non communiqué Danish Headache Center

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Targeting the PACAP-38 pathway is an emerging therapeutic strategy for migraine prevention. Voir source 38337150 10.1080/14728214.2024.2317778 Expert opinion on emerging drugs

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2023-11-30

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.