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Fiche traitement

Dihydroergotamine

Satsuma Pharmaceuticals, Inc. Migraine

Suivi actif Phase 1

Résumé

Dihydroergotamine est développé par Satsuma Pharmaceuticals, Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
Satsuma Pharmaceuticals, Inc.
United States
Single-center, single-dose, open-label, 5-period crossover (in each part), pharmacokinetic and safety study.
2022-04-13

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05337254, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2022-04-13
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées4
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

14 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2019-06-24Début de l’étudeNCT03901482Registre d’essai clinique
2020-08-13Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03901482Registre d’essai clinique
2020-09-14Début de l’étudeNCT04406649Registre d’essai clinique
2021-03-05Début de l’étudeNCT05337254Registre d’essai clinique
2021-06-04Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05337254Registre d’essai clinique
2021-06-30Début de l’étudeNCT04940390Registre d’essai clinique
2022-04-13Dernière mise à jour des donnéesDihydroergotamineBiomedical Watch
2022-10-26Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04940390Registre d’essai clinique
2023-01-16Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04406649Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT03901482Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04406649Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04940390Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT05337254Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationSTS101 nasal powder as a new treatment option for acute migraine with or without aura in adults.Expert review of neurotherapeutics

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

4 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05337254 A Study of the PK and Safety of Single Doses of STS101, DHE Injection and Nasal Spray in Healthy Subjects Phase 1 COMPLETED United States Satsuma Pharmaceuticals, Inc.
NCT03901482 EMERGE — A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate STS101 in the Acute Treatment of Migraine Phase 3 COMPLETED United States Satsuma Pharmaceuticals, Inc.
NCT04406649 ASCEND — A Study to Evaluate the Safety of STS101 in the Acute Treatment of Migraine Phase 3 COMPLETED United States Satsuma Pharmaceuticals, Inc.
NCT04940390 SUMMIT — A Randomized, Double-Blind, Parallel Group, Placebo-Controlled Study to Assess STS101 in the Acute Treatment of Migraine Phase 3 COMPLETED United States Satsuma Pharmaceuticals, Inc.

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
STS101 nasal powder as a new treatment option for acute migraine with or without aura in adults. Voir source 42217235 10.1080/14737175.2026.2681528 Expert review of neurotherapeutics

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2022-04-13

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.