Fiche traitement
Doxorubicin Hydrochloride
National Cancer Institute (NCI) • Cancer
Suivi actif
Phase 2/3
Résumé
Doxorubicin Hydrochloride est développé par National Cancer Institute (NCI). Le traitement est actuellement en Phase 2/3. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Immunomodulation
Phase 2/3
National Cancer Institute (NCI)
United States, Australia, Canada, New Zealand
This phase III trial compares the effect of adding immunotherapy (brentuximab vedotin and nivolumab) to standard treatment (chemotherapy with or without radiation) to the standard treatment alone in improving survival in patients with stage I and II classical Hodgkin lymphoma. Brentuximab vedotin is in a class of medications called antibody-drug conjugates. It is made of a monoclonal antibody called brentuximab that is linked to a cytotoxic agent called vedotin. Brentuximab attaches to CD30 positive lymphoma cells in a targeted way and delivers vedotin to kill them. A monoclonal antibody is a type of protein that can bind to certain targets in the body, such as molecules that cause the body to make an immune response (antigens). Immunotherapy with monoclonal antibodies, such as nivolumab, may help the body's immune system attack the cancer, and may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Chemotherapy drugs such as doxorubicin hydrochloride, bleomycin sulfate, vinblastine sulfate, dacarbazine, and procarbazine hydrochloride work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells, by stopping them from dividing, or by stopping them from spreading. Cyclophosphamide is in a class of medications called alkylating agents. It works by damaging the cell's deoxyribonucleic acid (DNA) and may kill cancer cells. It may also lower the body's immune response. Etoposide is in a class of medications known as podophyllotoxin derivatives. It blocks a certain enzyme needed for cell division and DNA repair and may kill cancer cells. Vincristine is in a class of medications called vinca alkaloids. It works by stopping cancer cells from growing and dividing and may kill them. Prednisone is in a class of medications called corticosteroids. It is used to reduce inflammation and lower the body's immune response to help lessen the side effects of chemotherapy drugs. Radiation therapy uses high energy x-rays to kill tumor cells and shrink tumors. Adding immunotherapy to the standard treatment of chemotherapy with or without radiation may increase survival and/or fewer short-term or long-term side effects in patients with classical Hodgkin lymphoma compared to the standard treatment alone.
2026-09-02
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 2/3
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
Immunomodulation
Confiance automatique : 80%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : immune → Immunomodulation, inflamm → Immunomodulation
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT05675410, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-02
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 2/3
Études associées2
Publications associées7
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
15 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2010-09-01 | Début de l’étudeNCT01078441 | Registre d’essai clinique |
| 2014-03-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01078441 | Registre d’essai clinique |
| 2023-05-11 | Début de l’étudeNCT05675410 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-12 | Création de l’enregistrementNCT01078441 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-12 | PublicationEnsemble Machine Learning- and Deep Learning-Driven Identification and Validation of Sennidin B as a Novel Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitor. | International journal of molecular sciences |
| 2026-07-12 | PublicationAptamer Circuit-Engineered Bio-Nanovesicles With Self-Promoted Tumor-Targeting Loop for Efficient Immunogenic Chemotherapy. | Small methods |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT01078441 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-23 | PublicationSingle cell and bulk transcriptomics reveal metabolic reprogramming biomarker signatures during extracorporeal membrane oxygenation for cardiogenic shock. | Scientific reports |
| 2026-08-13 | PublicationIntegration of RNA-seq and scRNA-seq to investigate the role of cell cycle-related biomarkers in sepsis. | PloS one |
| 2026-08-13 | PublicationKey genetic biomarkers and therapeutic potential in multiple sclerosis: Insights from integrated bioinformatics and mendelian randomization. | Computational biology and chemistry |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05675410 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationA dual-response size-shrinkable drug delivery system capable of deep tumor penetration for the treatment of solid tumors. | Colloids and surfaces. B, Biointerfaces |
| 2026-08-16 | PublicationEmodin alleviates renal fibrosis by targeting the ALKBH1/mC axis to sustain TRPV4 expression and inhibit TGF-β1/Smad2/3 signaling. | Toxicology and applied pharmacology |
| 2026-09-02 | Dernière mise à jour des donnéesDoxorubicin Hydrochloride | Biomedical Watch |
| 2031-04-28 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05675410 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
2 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05675410 | A Study to Compare Standard Therapy to Treat Hodgkin Lymphoma to the Use of Two Drugs, Brentuximab Vedotin and Nivolumab | Phase 3 | RECRUITING | United States, Canada, Puerto Rico | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT01078441 | Bortezomib, Liposomal Doxorubicin Hydrochloride, Dexamethasone, and Cyclophosphamide in Treating Patients With Multiple Myeloma That Relapsed After Autologous Stem Cell Transplant | Phase 2 | TERMINATED | United States | National Cancer Institute (NCI) |
Publications liées
7 publication(s)Publications liées
7 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| A dual-response size-shrinkable drug delivery system capable of deep tumor penetration for the treatment of solid tumors. Voir source | 41962203 | 10.1016/j.colsurfb.2026.115693 | Colloids and surfaces. B, Biointerfaces | |
| Emodin alleviates renal fibrosis by targeting the ALKBH1/mC axis to sustain TRPV4 expression and inhibit TGF-β1/Smad2/3 signaling. Voir source | 42203179 | 10.1016/j.taap.2026.117889 | Toxicology and applied pharmacology | |
| Integration of RNA-seq and scRNA-seq to investigate the role of cell cycle-related biomarkers in sepsis. Voir source | 42579704 | 10.1371/journal.pone.0355469 | PloS one | |
| Key genetic biomarkers and therapeutic potential in multiple sclerosis: Insights from integrated bioinformatics and mendelian randomization. Voir source | 42585774 | 10.1016/j.compbiolchem.2026.109324 | Computational biology and chemistry | |
| Single cell and bulk transcriptomics reveal metabolic reprogramming biomarker signatures during extracorporeal membrane oxygenation for cardiogenic shock. Voir source | 42471432 | 10.1038/s41598-026-62728-4 | Scientific reports | |
| Ensemble Machine Learning- and Deep Learning-Driven Identification and Validation of Sennidin B as a Novel Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitor. Voir source | 42353251 | 10.3390/ijms27125536 | International journal of molecular sciences | |
| Aptamer Circuit-Engineered Bio-Nanovesicles With Self-Promoted Tumor-Targeting Loop for Efficient Immunogenic Chemotherapy. Voir source | 42415536 | 10.1002/smtd.70838 | Small methods |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-02
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.