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Fiche traitement

Emgality 120 MG in 1 ML Prefilled Syringe

Beth Israel Deaconess Medical Center Migraine

Suivi actif Phase 4

Résumé

Emgality 120 MG in 1 ML Prefilled Syringe est développé par Beth Israel Deaconess Medical Center. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 4
Beth Israel Deaconess Medical Center
United States
The purpose of this study is to understand better the mechanisms of action of calcitonin gene related peptide (CGRP) targeted monoclonal antibodies in migraine prevention. Specifically, the protocol will allow the investigators to determine whether the main site of action of this novel and recently-approved class of migraine prophylactic drugs act inside or outside the brain and if so, where.
2026-03-04

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 4
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT04271202, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-03-04
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 4
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2020-07-29Début de l’étudeNCT04271202Registre d’essai clinique
2023-11-22Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04271202Registre d’essai clinique
2026-03-04Dernière mise à jour des donnéesEmgality 120 MG in 1 ML Prefilled SyringeBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04271202Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04271202 Novel Insight Into Migraine Pathophysiolgy and Galcanezumab Mechanisms of Action Phase 4 COMPLETED United States Beth Israel Deaconess Medical Center

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-03-04

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.