Fiche traitement
Blood Draw
University of Pennsylvania • Épilepsie
Suivi actif
À vérifier
Résumé
Blood Draw est développé par University of Pennsylvania. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Épilepsie. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
À vérifier
University of Pennsylvania
United States
Memory problems can range from normal aging to mild cognitive impairment (MCI) to dementia. This study looks at three ways of measuring what is happening in the brain at each of these stages: a blood test (GFAP), a brain MRI scan, and a brain wave test (EEG). The goal is to see whether combining these three tests can help doctors tell the difference between normal aging, MCI, and dementia more accurately, and whether this approach works well in an Egyptian population, including all common causes of dementia (not only Alzheimer's disease).
Adults aged 50 to 85 will be placed into one of three groups: those with normal memory, those with mild memory problems (MCI), and those with dementia. Everyone will have a memory and thinking assessment, a blood draw, a brain MRI, and a brain wave (EEG) recording. No new medication or treatment is given as part of this study; it involves only assessment and testing. The information gathered may help doctors diagnose memory problems earlier and more accurately in the future.
2026-07-28
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07812480, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-28
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréeÀ vérifier
Études associées24
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
81 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2002-01-01 | Début de l’étudeNCT00704626 | Registre d’essai clinique |
| 2004-06-01 | Début de l’étudeNCT00085683 | Registre d’essai clinique |
| 2005-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00085683 | Registre d’essai clinique |
| 2015-11-27 | Début de l’étudeNCT02511028 | Registre d’essai clinique |
| 2016-01-26 | Début de l’étudeNCT02639325 | Registre d’essai clinique |
| 2016-10-01 | Début de l’étudeNCT02804594 | Registre d’essai clinique |
| 2017-03-21 | Début de l’étudeNCT06940323 | Registre d’essai clinique |
| 2018-06-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02804594 | Registre d’essai clinique |
| 2018-07-26 | Début de l’étudeNCT03586986 | Registre d’essai clinique |
| 2019-01-29 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02511028 | Registre d’essai clinique |
| 2019-05-01 | Début de l’étudeNCT04239079 | Registre d’essai clinique |
| 2021-01-04 | Début de l’étudeNCT03810911 | Registre d’essai clinique |
| 2023-12-15 | Début de l’étudeNCT06143293 | Registre d’essai clinique |
| 2024-05-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03586986 | Registre d’essai clinique |
| 2024-06-20 | Début de l’étudeNCT06451159 | Registre d’essai clinique |
| 2024-11-24 | Début de l’étudeNCT06651658 | Registre d’essai clinique |
| 2025-02-20 | Début de l’étudeNCT06865274 | Registre d’essai clinique |
| 2025-05-22 | Début de l’étudeNCT06954662 | Registre d’essai clinique |
| 2025-06-30 | Début de l’étudeNCT07044362 | Registre d’essai clinique |
| 2025-07-17 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06954662 | Registre d’essai clinique |
| 2025-07-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03810911 | Registre d’essai clinique |
| 2025-09-26 | Début de l’étudeNCT07361107 | Registre d’essai clinique |
| 2025-10-31 | Début de l’étudeNCT07115563 | Registre d’essai clinique |
| 2026-01-14 | Début de l’étudeNCT07266090 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-04 | Début de l’étudeNCT07717281 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | Création de l’enregistrementNCT03586986 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT03586986 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-22 | Création de l’enregistrementNCT06940323 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-28 | Dernière mise à jour des donnéesBlood Draw | Biomedical Watch |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT00085683 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | Création de l’enregistrementNCT03810911 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-10 | Début de l’étudeNCT07703137 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-12 | Début de l’étudeNCT07224269 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT00704626 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07266090 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05621291 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04239079 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT02511028 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07717281 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07044362 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07599228 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07703137 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06954662 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07115563 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06451159 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT02804594 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT04239079 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT06940323 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationBlood metabolomic signatures linking air pollution to lung cancer in the Cancer Prevention Studies. | Nature communications |
| 2026-08-16 | PublicationNon-invasive nanoparticle barcoding in nonhuman primates. | Nature biotechnology |
| 2026-08-16 | PublicationSerum as an alternative to plasma for determining the ApoE4 phenotype using Pan-ApoE and ApoE4 chemiluminescent enzyme immunoassays. | Clinical chemistry and laboratory medicine |
| 2026-08-18 | Début de l’étudeNCT05621291 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-24 | Début de l’étudeNCT07599228 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT02639325 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Dernière mise à jour du registreNCT07599228 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT07224269 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT07361107 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Dernière mise à jour du registreNCT02639325 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT06651658 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT06143293 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT06865274 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT07812480 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-10 | Début de l’étudeNCT07812480 | Registre d’essai clinique |
| 2027-02-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06451159 | Registre d’essai clinique |
| 2027-02-28 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06865274 | Registre d’essai clinique |
| 2027-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07703137 | Registre d’essai clinique |
| 2027-08-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06143293 | Registre d’essai clinique |
| 2027-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06651658 | Registre d’essai clinique |
| 2027-09-27 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07361107 | Registre d’essai clinique |
| 2027-10-08 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07266090 | Registre d’essai clinique |
| 2027-10-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07224269 | Registre d’essai clinique |
| 2027-11-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07115563 | Registre d’essai clinique |
| 2027-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05621291 | Registre d’essai clinique |
| 2028-03-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07717281 | Registre d’essai clinique |
| 2028-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04239079 | Registre d’essai clinique |
| 2028-10-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07044362 | Registre d’essai clinique |
| 2029-03-10 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07812480 | Registre d’essai clinique |
| 2031-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07599228 | Registre d’essai clinique |
| 2031-03-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00704626 | Registre d’essai clinique |
| 2032-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02639325 | Registre d’essai clinique |
| 2035-06-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06940323 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
24 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07812480 | Multimodal Biomarkers in Individual With Cognitive Impairment and Dementia | À vérifier | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | Assiut University |
| NCT06651658 | OxPET — Oxford Pleural Embolisation Trial | Non applicable | RECRUITING | United Kingdom | Oxford University Hospitals NHS Trust |
| NCT06143293 | RESEARCH EVALUATING VAGAL EXCITATION AND ANATOMICAL LINKS | Non applicable | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Australia | University of Minnesota |
| NCT06865274 | PoGe — Frequency of FCGR3A Gene Polymorphisms in Patients With Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders, Anti-oligodendrocyte Myelin Protein Antibody Disease, and Multiple Sclerosis. | Non applicable | RECRUITING | Italy | Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS |
| NCT07224269 | TZ-ALS — Effect of Terazosin on ATP Levels in People With Amyotrophic Lateral Sclerosis | Phase 1 | RECRUITING | United States | University of Iowa |
| NCT07361107 | ECHO CRC — Evaluation of Circulating Immune Response After Histosonics in Colorectal Cancer (ECHO-CRC) | Phase 1 | RECRUITING | United States | Northwell Health |
| NCT02639325 | Tumor Related Epilepsy | À vérifier | RECRUITING | United States | National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) |
| NCT02804594 | A Study of Oxidative Pathways in MS Fatigue | Phase 2 | COMPLETED | United States | University of California, San Francisco |
| NCT00704626 | SAA — Serum Auto-Antibodies in Neurological Diseases | À vérifier | ENROLLING_BY_INVITATION | United States | University of California, Davis |
| NCT07266090 | A Study to Evaluate the Safety,Tolerability,Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Cenerimod in Adult Chinese Participants With Moderate-to-severe Systemic Lupus Erythematosus (SLE) | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | China | Viatris Pharmaceuticals Co., Ltd. |
| NCT05621291 | A Multicenter Study to Evaluate Next-Generation Sequencing (NGS) Testing and Monitoring of B-Cell Recovery to Guide Management Following Chimeric Antigen Receptor T-cell (CART) Induced Remission in Children and Young Adults With B Lineage Acute Lymph... | Non applicable | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT04239079 | Autoimmune Features of Neurodegenerative Disorders | À vérifier | RECRUITING | United States | Columbia University |
| NCT02511028 | In Vivo Characterization of Inflammation With Ferumoxytol, an Ultrasmall Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticle, on 7 Tesla Magnetic Resonance Imaging | Phase 1 | COMPLETED | United States | National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) |
| NCT07717281 | PANORAMA: Neuromuscular Organoids for Refractory AChR+ Myasthenia Gravis | À vérifier | RECRUITING | Italy | Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico |
| NCT07044362 | Histotripsy Plus Chemotherapy vs Chemotherapy Alone for Advanced Colorectal Liver Metastasis | Non applicable | RECRUITING | United States | Case Comprehensive Cancer Center |
| NCT07599228 | MIRAGE — Using Virtual Reality to Teach Mindfulness to People With Migraine | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | United States | Brigham and Women's Hospital |
| NCT07703137 | NAD Supplementation in Parkinson's Disease | Non applicable | ENROLLING_BY_INVITATION | United States | University of Oklahoma |
| NCT06954662 | A Targeted Amino Acid Supplement for People With Parkinson's Disease | Phase 1 | COMPLETED | United States | UConn Health |
| NCT07115563 | Daily Amino Acid Supplementation for People With Parkinson's Disease | Non applicable | RECRUITING | United States | Cristina Colon-Semenza |
| NCT06451159 | A Study of KYV-101, a CD19 CAR T Cell Therapy, in Participants With Treatment Refractory Progressive Multiple Sclerosis | Phase 1 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | Bruce Cree |
| NCT03810911 | EPIC — Mechanisms of EPO-induced Hypertension | Phase 2 | TERMINATED | United States | VA Office of Research and Development |
| NCT00085683 | Herpes Virus-6 and Epilepsy | À vérifier | COMPLETED | United States | National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) |
| NCT06940323 | Pregnancy Registry, Infants, Serum/Milk Analysis (PRISMA) | À vérifier | RECRUITING | United States | University of California, San Francisco |
| NCT03586986 | Risk Factors in Early Multiple Sclerosis | À vérifier | UNKNOWN | United States | University of Colorado, Denver |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Blood metabolomic signatures linking air pollution to lung cancer in the Cancer Prevention Studies. Voir source | 42581044 | 10.1038/s41467-026-75116-3 | Nature communications | |
| Non-invasive nanoparticle barcoding in nonhuman primates. Voir source | 42581234 | 10.1038/s41587-026-03262-6 | Nature biotechnology | |
| Serum as an alternative to plasma for determining the ApoE4 phenotype using Pan-ApoE and ApoE4 chemiluminescent enzyme immunoassays. Voir source | 41842840 | 10.1515/cclm-2026-0032 | Clinical chemistry and laboratory medicine |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-07-28
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.