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Fiche traitement

Acoramidis

Eidos Therapeutics, a BridgeBio company • Alzheimer

Suivi actif Phase 3

Résumé

Acoramidis est développé par Eidos Therapeutics, a BridgeBio company. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Alzheimer. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 3
Eidos Therapeutics, a BridgeBio company
United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Denmark, France, …
Transthyretin amyloidosis (ATTR) is a disease where the normally occurring transthyretin (TTR) protein falls apart and forms amyloid, a sticky plaque-like substance that accumulates in different organs in the body and can cause damage to the organ. There are two ways that the TTR protein can fall apart. One way occurs as a person ages, where the normal TTR protein can fall apart and form amyloid that may no longer be sufficiently cleared by the body. This type of ATTR is known as wild-type ATTR (ATTRwt). The other way occurs when a person inherits a defective TTR gene that causes the TTR protein to spontaneously fall apart. This form of the disease is known as variant ATTR (ATTRv) and can be detected in adults by a genetic test of their TTR gene before they age. Amyloid build-up in the heart causes the heart wall to become thick and stiff and can result in heart failure and even death. Accumulation of TTR amyloid in the heart is known as transthyretin amyloid cardiomyopathy or ATTR-CM. Amyloid can also deposit in the nerve tissues leading to nerve problems. Accumulation of TTR in the nerves is known as transthyretin amyloid polyneuropathy or ATTR-PN. Acoramidis is an experimental drug designed to bind tightly to TTR in the blood and stabilize its structure, so it does not form the harmful amyloid plaques that can cause damage to organs. This study is intended to determine if treatment with acoramidis in participants with ATTRv who have not yet developed any symptoms of disease can prevent or delay the development of ATTR-CM or ATTR-PN disease. If adults with an inherited defective TTR gene are treated early before any of the symptoms of disease have developed, it may be possible to delay the onset or prevent the disease entirely.
2026-08-03

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06563895, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-03
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-05-12Début de l’étudeNCT06563895Registre d’essai clinique
2026-07-22PublicationTiming of Mortality Benefit in Outcomes Trials in Transthyretin Amyloidosis.Journal of the American College of Cardiology
2026-07-22PublicationDifferential Transthyretin Stabilization in Patients With Wild Type and Variant Transthyretin Amyloidosis.JACC. CardioOncology
2026-08-03Dernière mise à jour des donnéesAcoramidisBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06563895Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationAcoramidis: A New Transthyretin Stabilizer for Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy.The Annals of pharmacotherapy
2032-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06563895Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06563895 Acoramidis Transthyretin Amyloidosis Prevention Trial in the Young (ACT-EARLY) Study in Asymptomatic Carriers of a Pathogenic TTR Variant Phase 3 RECRUITING United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Denmark, France, Germany, Greece, Ireland, Italy, Japan, Malaysia, Martinique, Mexico, Netherlands, Portugal, Singapore, South Korea, … Eidos Therapeutics, a BridgeBio company

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Acoramidis: A New Transthyretin Stabilizer for Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. Voir source 40975800 10.1177/10600280251368386 The Annals of pharmacotherapy
Timing of Mortality Benefit in Outcomes Trials in Transthyretin Amyloidosis. Voir source 41225306 10.1016/j.jacc.2025.09.1512 Journal of the American College of Cardiology
Differential Transthyretin Stabilization in Patients With Wild Type and Variant Transthyretin Amyloidosis. Voir source 42307157 10.1016/j.jaccao.2026.04.006 JACC. CardioOncology

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-03

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.