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Fiche traitement

BNC

National Institute on Aging (NIA) • Alzheimer

Suivi actif Phase 1

Résumé

BNC est développé par National Institute on Aging (NIA). Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Alzheimer. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 1
National Institute on Aging (NIA)
United States
Background: \- Alzheimer s disease (AD) is a brain disease that impairs memory, cognitive abilities and the ability to function independently. It is the most common cause of dementia in older people. It is caused by abnormal proteins in the brain that affect how neurons communicate with each other. Researchers are looking for drugs that can slow down the disease or treat its symptoms. One drug, called bisnorcymserine (BNC), may help improve brain function and symptoms in people with AD. BNC is designed to block a chemical that affects how neurons communicate with each other. Researchers want to see how BNC works in healthy older volunteers. Objectives: \- To look at how the body processes bisnorcymserine taken by mouth and how safe it is for healthy older volunteers. Eligibility: \- Healthy volunteers at least 55 years of age. Design: * Participants will be screened with a physical exam, medical history, and blood and urine tests. * Within 3 weeks from the screening visit, participants will come to the National Institute on Aging clinical unit for a 2-night stay. On the morning of the second day, they will take either a BNC capsule or a placebo. They will not know which tablet they are taking. * Blood samples will be collected frequently throughout the second and third days of the study visit. The last blood sample will be collected about 32 hours after taking the study capsule. Participants will have heart function tests and other exams during the visit. Once the tests are done, they will leave the clinical center. * Participants will have a final follow-up visit about 1 week after leaving the clinical center.
2026-08-29

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT01747213, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-29
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2013-01-29Début de l’étudeNCT01747213Registre d’essai clinique
2019-01-08Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01747213Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT01747213Registre d’essai clinique
2026-08-29Dernière mise à jour des donnéesBNCBiomedical Watch

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT01747213 Bisnorcymserine in Healthy Adult Volunteers Phase 1 COMPLETED United States National Institute on Aging (NIA)

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-29

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.