Fiche traitement
Rescue Medication
Merck Sharp & Dohme LLC • Cancer, Parkinson
Suivi actif
Phase 3
Résumé
Rescue Medication est développé par Merck Sharp & Dohme LLC. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer, Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation + Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Immunomodulation + Traitement symptomatique
Phase 3
Merck Sharp & Dohme LLC
United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, …
Headache is one of the most common reasons for consultation in emergency departments and represents a significant cause of disability, particularly in patients with migraine and other primary headache disorders. Despite the availability of several analgesic treatments, including nonsteroidal anti-inflammatory drugs and paracetamol, pain relief is often incomplete, and a proportion of patients require additional rescue therapy.
Magnesium sulfate has emerged as a potential therapeutic option in acute headache due to its role in modulating neuronal excitability, vascular tone, and pain-related neurotransmitter release. However, its efficacy as a standalone treatment, the optimal intravenous dose, and its comparative effectiveness versus standard therapy remain unclear.
This randomized, double-blind, controlled trial aims to evaluate the efficacy and safety of intravenous magnesium sulfate in the treatment of acute non-traumatic headache in the emergency department. Participants will be randomly assigned to receive either low-dose magnesium sulfate (2 g IV), high-dose magnesium sulfate (4 g IV), or intravenous paracetamol (1 g IV) as an active comparator.
The primary outcome is the change in pain intensity measured using the Visual Analog Scale (VAS) at 60 minutes after treatment administration, as well as the proportion of patients achieving at least 50% pain reduction. Secondary outcomes include time course of pain relief, need for rescue medication, adverse events, patient satisfaction, and length of stay in the emergency department.
In addition, the study will assess baseline ionized magnesium levels to explore their relationship with treatment response and evaluate whether magnesium levels may predict clinical efficacy.
The results of this study may help clarify the role of intravenous magnesium sulfate in the management of acute headache and potentially improve treatment strategies in emergency settings.
2026-09-09
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
Immunomodulation
Traitement symptomatique
Confiance automatique : 66%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : inflamm → Immunomodulation, pain → Traitement symptomatique
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07779486, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-09
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 3
Études associées7
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
25 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2022-01-13 | Début de l’étudeNCT05125302 | Registre d’essai clinique |
| 2022-01-14 | Début de l’étudeNCT05127954 | Registre d’essai clinique |
| 2023-12-04 | Début de l’étudeNCT06267664 | Registre d’essai clinique |
| 2024-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06267664 | Registre d’essai clinique |
| 2025-02-24 | Début de l’étudeNCT06728553 | Registre d’essai clinique |
| 2025-07-28 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06728553 | Registre d’essai clinique |
| 2025-10-21 | Début de l’étudeNCT07279623 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-01 | Début de l’étudeNCT07779486 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06267664 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05127954 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06728553 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07279623 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05125302 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07653516 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationEfficacy and safety of once-weekly subcutaneous zenagamtide, a novel unimolecular GLP-1 and amylin receptor agonist, in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, parallel, double-blind, placebo-controlled, dose-finding, phase 2 trial. | Lancet (London, England) |
| 2026-08-16 | PublicationLiving with Dravet syndrome: quality of life and caregiver burden among family caregivers in Europe. Results from the QoL4DRAVET study. | Epilepsy & behavior : E&B |
| 2026-08-16 | PublicationLebrikizumab off-therapy remission sustained up to 38 weeks in atopic dermatitis. | The Journal of dermatological treatment |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT07779486 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07279623 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-09 | Dernière mise à jour des donnéesRescue Medication | Biomedical Watch |
| 2027-05-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05125302 | Registre d’essai clinique |
| 2027-06-01 | Début de l’étudeNCT07653516 | Registre d’essai clinique |
| 2027-07-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07653516 | Registre d’essai clinique |
| 2028-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05127954 | Registre d’essai clinique |
| 2030-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07779486 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
7 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07779486 | MAGHEAD — High- vs Standard-Dose Intravenous Magnesium for Acute Headache | Non applicable | RECRUITING | Tunisia | University of Monastir |
| NCT07653516 | Calcitonin Gene-related Peptide Antibody in Acute Mountain Sickness | Phase 4 | NOT_YET_RECRUITING | Switzerland | Insel Gruppe AG, University Hospital Bern |
| NCT06267664 | Real-world Effectiveness and Tolerability of Triptans-Ditans-Gepants (TRIDIGEP) | À vérifier | UNKNOWN | Spain | Hospital Clínico Universitario de Valladolid |
| NCT05127954 | UBRO PEDS OLE — Long-term Extension Study to Assess Safety and Tolerability of Oral Ubrogepant Tablets for the Acute Treatment of Migraine in Pediatric Participants (Ages 6-17) | Phase 3 | ENROLLING_BY_INVITATION | United States, Puerto Rico | AbbVie |
| NCT06728553 | Safety and Efficacy Trial of MTX101 2mg for the Acute Treatment of Migraine in Adults | Phase 2 | COMPLETED | United States | Manistee Therapeutics |
| NCT07279623 | A-MI-01 — Intra-Nasal Mechanical Stimulation (INMEST) as a Potential Preventative Treatment for Migraine | Non applicable | RECRUITING | Sweden | Abilion Medical Systems AB |
| NCT05125302 | Ubro Peds — Study to Assess Adverse Events and Disease Activity of Oral Ubrogepant Tablets for the Acute Treatment of Migraine in Children and Adolescents (Ages 6-17) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Puerto Rico | AbbVie |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Efficacy and safety of once-weekly subcutaneous zenagamtide, a novel unimolecular GLP-1 and amylin receptor agonist, in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, parallel, double-blind, placebo-controlled, dose-finding, phase 2 trial. Voir source | 42532080 | 10.1016/S0140-6736(26)01248-1 | Lancet (London, England) | |
| Living with Dravet syndrome: quality of life and caregiver burden among family caregivers in Europe. Results from the QoL4DRAVET study. Voir source | 42407293 | 10.1016/j.yebeh.2026.111176 | Epilepsy & behavior : E&B | |
| Lebrikizumab off-therapy remission sustained up to 38 weeks in atopic dermatitis. Voir source | 41814992 | 10.1080/09546634.2026.2636417 | The Journal of dermatological treatment |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-09
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.