☆ Ajouter favori
Fiche traitement

Deep Brain Stimulation management

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) Parkinson

Suivi actif Non applicable

Résumé

Deep Brain Stimulation management est développé par National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Non applicable
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
United States
Background: \- In deep brain stimulation (DBS), a device called a neurostimulator is placed in the chest. It is attached to wires in parts of the brain that affect movement. DBS might help people with movement disorders like Parkinson s disease (PD), dystonia, and essential tremor (ET). Objective: \- To provide DBS treatment to people with some movement disorders. Eligibility: \- Adults 18 years and older with PD, ET, or certain forms of dystonia. Design: * Participants will be screened with medical history and physical exam. They will have blood and urine tests and: * MRI brain scan. The participant will lie on a table that slides in and out of a metal cylinder with a magnetic field. They will be in the scanner about 60 minutes. They will get earplugs for the loud noises. During part of the MRI, a needle will guide a thin plastic tube into an arm vein and a dye will be injected. * Electrocardiogram. Metal disks or sticky pads will be placed on the chest, arms, and legs. They record heart activity. * Chest X-ray. * Tests of memory, attention, concentration, thinking, and movement. * Eligible participants will have DBS surgery. The surgery and hospital care afterward are NOT part of this protocol. * Study doctors will see participants 3 4 weeks after surgery to turn on the neurostimulator. * Participants will return every month for 3 months, then every 3 months during the first year, and every 6 months during the second year. Each time, participants will be examined and answer questions. DBS placement will be evaluated with MRI. The neurostimulator will be programmed. At two visits, participants will have tests of movements, thinking, and memory.
2026-08-28

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT02119611, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-28
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2014-04-02Début de l’étudeNCT02119611Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT02119611Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationSurgical management of super-refractory status epilepticus (SRSE): a structured narrative review with considerations on refractory status epilepticus (RSE).Epilepsy & behavior : E&B
2026-08-16PublicationInsights into neuropathic pain: From disease models to therapeutic interventions.Neuroscience and biobehavioral reviews
2026-08-28Dernière mise à jour des donnéesDeep Brain Stimulation managementBiomedical Watch
2030-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02119611Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02119611 Deep Brain Stimulation Therapy in Movement Disorders Non applicable RECRUITING United States National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Surgical management of super-refractory status epilepticus (SRSE): a structured narrative review with considerations on refractory status epilepticus (RSE). Voir source 42308793 10.1016/j.yebeh.2026.111170 Epilepsy & behavior : E&B
Insights into neuropathic pain: From disease models to therapeutic interventions. Voir source 42498091 10.1016/j.neubiorev.2026.106878 Neuroscience and biobehavioral reviews

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-28

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.