Fiche traitement
Sacituzumab Tirumotecan
Merck Sharp & Dohme LLC • Cancer, Parkinson
Suivi actif
Phase 3
Résumé
Sacituzumab Tirumotecan est développé par Merck Sharp & Dohme LLC. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer, Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Phase 3
Merck Sharp & Dohme LLC
United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, …
The primary objective of the study is to compare sacituzumab tirumotecan combined with pembrolizumab to pembrolizumab alone with respect to overall survival (OS). The primary hypothesis is that the combination of sacituzumab tirumotecan and pembrolizumab is superior to pembrolizumab alone with respect to OS.
2026-09-09
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT06170788, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-09
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 3
Études associées8
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
29 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2023-10-26 | Début de l’étudeNCT06049212 | Registre d’essai clinique |
| 2023-12-15 | Début de l’étudeNCT06170788 | Registre d’essai clinique |
| 2024-04-03 | Début de l’étudeNCT06312137 | Registre d’essai clinique |
| 2024-04-14 | Début de l’étudeNCT06312176 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-16 | Début de l’étudeNCT06841354 | Registre d’essai clinique |
| 2025-06-30 | Début de l’étudeNCT06966700 | Registre d’essai clinique |
| 2026-02-16 | Début de l’étudeNCT07318558 | Registre d’essai clinique |
| 2026-04-23 | Début de l’étudeNCT07419295 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06049212 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06966700 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06841354 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07318558 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06312137 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07419295 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06312176 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationTreatment prioritization of chemotherapy-anchored regimens after EGFR-TKI failure in EGFR-mutant NSCLC: a systematic review, pairwise meta-analysis and Bayesian network meta-analysis with probabilistic multi-criteria decision analysis. | Frontiers in immunology |
| 2026-08-16 | PublicationBayesian Indirect Comparison and Cost-Effectiveness of Sacituzumab Govitecan Versus Sacituzumab Tirumotecan in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer. | Value in health : the journal of the International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research |
| 2026-08-16 | PublicationTroFuse-011 study design: sacituzumab tirumotecan with or without pembrolizumab for advanced triple-negative breast cancer with PD-L1 CPS <10. | Future oncology (London, England) |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT06170788 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-09 | Dernière mise à jour des donnéesSacituzumab Tirumotecan | Biomedical Watch |
| 2026-09-14 | Dernière mise à jour du registreNCT06966700 | Registre d’essai clinique |
| 2027-01-29 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06049212 | Registre d’essai clinique |
| 2030-04-23 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07419295 | Registre d’essai clinique |
| 2030-05-18 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06841354 | Registre d’essai clinique |
| 2030-05-27 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06170788 | Registre d’essai clinique |
| 2031-04-12 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06312176 | Registre d’essai clinique |
| 2033-02-25 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07318558 | Registre d’essai clinique |
| 2034-10-23 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06312137 | Registre d’essai clinique |
| 2034-12-29 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06966700 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
8 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06170788 | TroFuse-007 — Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) in Combination With Pembrolizumab Versus Pembrolizumab Alone in Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Programmed Cell Death Ligand 1 (PD-L1) Tumor Proportion Score (TPS) ≥ 50% (MK-2870-007) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Czechia, Denmark, France, Germany, Italy, Japan, Mexico, Netherlands, Peru, Poland, Portugal, South Korea, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT07318558 | TroFuse-021 — A Clinical Trial of Sac-TMT in People With Non-HRD Positive Advanced Ovarian Cancer (MK-2870-021) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, Colombia, Czechia, Denmark, Finland, France, Greece, Hungary, Ireland, Israel, Italy, Japan, Norway, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT06312137 | TroFuse-019 — A Study to Assess Efficacy and Safety of Pembrolizumab With or Without Sacituzumab Tirumotecan (MK- 2870) in Adult Participants With Resectable Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Not Achieving Pathological Complete Response (pCR) (MK-2870-019) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Czechia, France, Germany, Greece, Hong Kong, Israel, Italy, Japan, Mexico, Netherlands, New Zealand, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT07419295 | TroFuse-031 — A Clinical Trial of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) to Treat Urothelial Cancer (MK-2870-031) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, China, France, Greece, Israel, Italy, Japan, Netherlands, Spain, Sweden, United Kingdom | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT06312176 | A Study of Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) as a Single Agent and in Combination With Pembrolizumab (MK-3475) Versus Treatment of Physician's Choice in Participants With HR+/HER2- Unresectable Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer (MK-2870-010) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Chile, Colombia, Costa Rica, Czechia, Denmark, France, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, India, Ireland, Israel, Italy, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT06049212 | TroFuse-008 — Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab in Participants With Advanced Solid Tumors (MK-2870-008) | Phase 1 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Japan | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT06966700 | A Clinical Study of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) in People With Breast Cancer (MK-2870-032) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Czechia, Finland, France, Germany, Greece, Guatemala, Hong Kong, Hungary, India, Israel, Italy, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT06841354 | A Study of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab (MK-3475) in Participants With Triple-Negative Breast Cancer (MK-2870-011/TroFuse-011) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Czechia, Denmark, Finland, France, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, Israel, Italy, Japan, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Treatment prioritization of chemotherapy-anchored regimens after EGFR-TKI failure in EGFR-mutant NSCLC: a systematic review, pairwise meta-analysis and Bayesian network meta-analysis with probabilistic multi-criteria decision analysis. Voir source | 42602055 | 10.3389/fimmu.2026.1864144 | Frontiers in immunology | |
| Bayesian Indirect Comparison and Cost-Effectiveness of Sacituzumab Govitecan Versus Sacituzumab Tirumotecan in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer. Voir source | 41747823 | 10.1016/j.jval.2026.02.004 | Value in health : the journal of the International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research | |
| TroFuse-011 study design: sacituzumab tirumotecan with or without pembrolizumab for advanced triple-negative breast cancer with PD-L1 CPS <10. Voir source | 42535874 | 10.1080/14796694.2026.2701483 | Future oncology (London, England) |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-09
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.