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Fiche traitement

Beta-Interferon

Genzyme, a Sanofi Company SEP

Échec / arrêt Phase 3

Résumé

Beta-Interferon est développé par Genzyme, a Sanofi Company. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
Genzyme, a Sanofi Company
France, Italy, Poland, Russia, Turkey (Türkiye), United Kingdom
Primary Objective: To evaluate the efficacy, safety, and tolerability of alemtuzumab intravenously (IV) in pediatric participants from 10 to less than (\<) 18 years of age with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (RRMS) who have disease activity on prior DMT. Secondary Objective: To assess the pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), anti-drug antibody (ADA) formation, and potential effects of alemtuzumab on other multiple sclerosis (MS) disease characteristics such as cognition and quality of life (QoL).
2026-07-10

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-10
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationÉchec confirmé
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées0
Publications associées3
Statut consolidéÉchec / arrêt

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-07-10Dernière mise à jour des donnéesBeta-InterferonBiomedical Watch
2026-08-16PublicationThe diverse immunoregulatory role of iodine in thyropathy.Immunopharmacology and immunotoxicology
2026-08-16PublicationShort-term sodium-glucose cotransporter 2 inhibition with ipragliflozin enhances engraftment and function in murine islet transplantation.Transplant immunology
2026-08-16PublicationContext-dependent cancer vulnerabilities: CRISPR screening under inflammatory stress.Cancer research

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
The diverse immunoregulatory role of iodine in thyropathy. Voir source 42434817 10.1080/08923973.2026.2702337 Immunopharmacology and immunotoxicology
Short-term sodium-glucose cotransporter 2 inhibition with ipragliflozin enhances engraftment and function in murine islet transplantation. Voir source 42442614 10.1016/j.trim.2026.102418 Transplant immunology
Context-dependent cancer vulnerabilities: CRISPR screening under inflammatory stress. Voir source 42496673 10.1158/0008-5472.CAN-26-3042 Cancer research

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-07-10

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.