☆ Ajouter favori
Fiche traitement

S103 cells

Hebei Senlang Biotechnology / Xijing Hospital SEP

Suivi actif Phase 1

Résumé

S103 cells est développé par Hebei Senlang Biotechnology / Xijing Hospital. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
Phase 1
Hebei Senlang Biotechnology / Xijing Hospital
China
This study is a single-center, open-label, single-arm, exploratory clinical study to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of S103(BCMA-CAR T )cells in the treatment of progressive or refractory multiple sclerosis. The study is a dose escalation trial in adult progressive and refractory MS patients. A standard "3+3" design will be used to perform dose escalation to explore the safety profile and dose-limiting toxicities (DLTs). A total of 9 MS patients who meet the inclusion criteria are expected to be recruited.
2026-08-03

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07587125, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-03
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-05-08Début de l’étudeNCT07587125Registre d’essai clinique
2026-08-03Dernière mise à jour des donnéesS103 cellsBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07587125Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationGreater activation of the "default" brain regions predicts stop signal errors.NeuroImage
2026-08-16PublicationSerial Cerebrospinal Fluid Sampling Reveals Trajectories of Potential Synaptic Biomarkers in Early Stages of Alzheimer's Disease.Journal of Alzheimer's disease : JAD
2026-08-16PublicationThe polypharmacy combination of the BCL-2 inhibitor venetoclax (VEN) and the FLT3 inhibitor gilteritinib (GIL) is more active in acute myeloid leukemia cells than novel polypharmacologic BCL-2/FLT3 VEN-GIL hybrid single-molecule inhibitors.European journal of medicinal chemistry
2029-11-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07587125Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07587125 RESET-MS — Safety and Efficacy of S103 Cells in Progressive/Refractory Multiple Sclerosis Phase 1 RECRUITING China Xijing Hospital

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Greater activation of the "default" brain regions predicts stop signal errors. Voir source 17884586 10.1016/j.neuroimage.2007.07.021 NeuroImage
Serial Cerebrospinal Fluid Sampling Reveals Trajectories of Potential Synaptic Biomarkers in Early Stages of Alzheimer's Disease. Voir source 39121126 10.3233/JAD-240610 Journal of Alzheimer's disease : JAD
The polypharmacy combination of the BCL-2 inhibitor venetoclax (VEN) and the FLT3 inhibitor gilteritinib (GIL) is more active in acute myeloid leukemia cells than novel polypharmacologic BCL-2/FLT3 VEN-GIL hybrid single-molecule inhibitors. Voir source 39813774 10.1016/j.ejmech.2024.117190 European journal of medicinal chemistry

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-03

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.