ARTFL LEFFTDS Longitudinal Frontotemporal Lobar Degeneration (ALLFTD)
Mayo Clinic • Sclérose latérale amyotrophique
Résumé
ARTFL LEFFTDS Longitudinal Frontotemporal Lobar Degeneration (ALLFTD) est développé par Mayo Clinic. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Sclérose latérale amyotrophique. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
À vérifier
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
7 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2020-03-01 | Début de l’étudeNCT04363684 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Dernière mise à jour des donnéesARTFL LEFFTDS Longitudinal Frontotemporal Lobar Degeneration (ALLFTD) | Biomedical Watch |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04363684 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationCortical microstructure in familial frontotemporal dementia associated with MAPT, GRN, and C9orf72 pathogenic variants: Looking beyond atrophy. | The journal of prevention of Alzheimer's disease |
| 2026-08-16 | PublicationCortical free-water imaging in familial frontotemporal dementia associated with MAPT, GRN, and C9orf72 pathogenic variants. | Research square |
| 2026-08-16 | PublicationGlymphatic dysfunction, plasma neurofilament light, and cortical free water mediate cognitive decline in familial frontotemporal lobar degeneration. | The journal of prevention of Alzheimer's disease |
| 2030-08-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04363684 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04363684 | ARTFL LEFFTDS Longitudinal Frontotemporal Lobar Degeneration (ALLFTD) | À vérifier | RECRUITING | United States, Canada | Mayo Clinic |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Cortical microstructure in familial frontotemporal dementia associated with MAPT, GRN, and C9orf72 pathogenic variants: Looking beyond atrophy. Voir source | 40701902 | 10.1016/j.tjpad.2025.100306 | The journal of prevention of Alzheimer's disease | |
| Cortical free-water imaging in familial frontotemporal dementia associated with MAPT, GRN, and C9orf72 pathogenic variants. Voir source | 42245808 | 10.21203/rs.3.rs-9677636/v1 | Research square | |
| Glymphatic dysfunction, plasma neurofilament light, and cortical free water mediate cognitive decline in familial frontotemporal lobar degeneration. Voir source | 42401160 | 10.1016/j.tjpad.2026.100639 | The journal of prevention of Alzheimer's disease |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-07-29
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.