Pridopidine
Prilenia • Sclérose latérale amyotrophique, SEP
Résumé
Pridopidine est développé par Prilenia. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Sclérose latérale amyotrophique, SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
7 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2026-02-01 | Début de l’étudeNCT07322003 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-10 | PublicationPridopidine Protects ALS Patient-Derived Neural Progenitor Cells via Sigma-1 Receptor Activation. | International journal of molecular sciences |
| 2026-07-10 | PublicationBeyond motor symptoms: efficacy of pharmacotherapies on motor, functional, and cognitive domains in Huntington's disease - a systematic review. | European journal of pharmacology |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07322003 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationPridopidine treatment in ALS: subgroup analyses from the HEALEY ALS Platform trial. | Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration |
| 2026-08-24 | Dernière mise à jour des donnéesPridopidine | Biomedical Watch |
| 2029-03-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07322003 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07322003 | PREVAiLS — Pridopidine Phase 3 Study to Evaluate Efficacy and Safety in ALS | Phase 3 | RECRUITING | United States, Belgium, Canada, France, Germany, Ireland, Israel, Italy, Netherlands, Poland, Spain, Sweden, United Kingdom | Prilenia |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Pridopidine treatment in ALS: subgroup analyses from the HEALEY ALS Platform trial. Voir source | 41406304 | 10.1080/21678421.2025.2597935 | Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration | |
| Pridopidine Protects ALS Patient-Derived Neural Progenitor Cells via Sigma-1 Receptor Activation. Voir source | 42074133 | 10.3390/ijms27083489 | International journal of molecular sciences | |
| Beyond motor symptoms: efficacy of pharmacotherapies on motor, functional, and cognitive domains in Huntington's disease - a systematic review. Voir source | 42162688 | 10.1016/j.ejphar.2026.178993 | European journal of pharmacology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-08-24
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.