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Fiche traitement

Investigating Complex Neurodegenerative Disorders Related to Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Dementia

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) • Sclérose latérale amyotrophique

Suivi actif À vérifier

Résumé

Investigating Complex Neurodegenerative Disorders Related to Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Dementia est développé par National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Sclérose latérale amyotrophique. Son objectif thérapeutique principal est Thérapie cellulaire. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Thérapie cellulaire
À vérifier
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
United States
Background: Neurodegenerative disorders can lead to problems in movement or memory. Some can cause abnormal proteins to build up in brain cells. Researchers want to understand whether these diseases have related causes or risk factors. Objective: To test people with movement or thinking and memory problems to see if they are eligible for research studies. Eligibility: People ages 18 and older with a neurodegenerative disorder associated with accumulation of TDP-43 or Tau proteins Design: Participants will have a screening visit. This may take place over 2-3 days. Tests include: Medical history Physical exam Questions about behavior and mood Tests of memory, attention, concentration, and thinking Movement measurement. The speed at which participants can stand up from a chair, tap their finger and foot, and walk a short distance will be measured. Some movements will be videotaped. They will be videotaped while they speak and read a paragraph. Blood tests. This might include genetic testing. Lung and breathing tests MRI. They will lie on a table that slides into a cylinder that takes pictures of the body. Some participants will get a dye through IV. Electromyography. A thin needle will be inserted into the muscles to measure electrical signals. Nerve tests. Small electrodes on the skin record muscle and nerve activity. A small piece of skin may be removed. A skin or blood sample may be taken to create stem cells. Optional lumbar puncture. A needle will be inserted into the space between the bones of the back to collect fluid. If participants are not eligible for current studies, they may be contacted in the future.
2026-09-01

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Thérapie cellulaire Confiance automatique : 80%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-01
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2017-10-11Début de l’étudeNCT03225144Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT03225144Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationGinsenoside compound K inhibited the gelation of GGGGCC repeats and regulated co-aggregation with arginine-rich poly-dipeptides in C9orf72-related ALS.International journal of biological macromolecules
2026-08-16PublicationCross-disease genetic and epigenetic architecture of the locus shows convergence in ALS-PSP.bioRxiv : the preprint server for biology
2026-08-16PublicationVCP modulation ameliorates pathological features in C9orf72 models.Cell death & disease
2026-09-01Dernière mise à jour des donnéesInvestigating Complex Neurodegenerative Disorders Related to Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal DementiaBiomedical Watch
2027-10-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03225144Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT03225144 Investigating Complex Neurodegenerative Disorders Related to Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Dementia À vérifier RECRUITING United States National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Ginsenoside compound K inhibited the gelation of GGGGCC repeats and regulated co-aggregation with arginine-rich poly-dipeptides in C9orf72-related ALS. Voir source 41763422 10.1016/j.ijbiomac.2026.151138 International journal of biological macromolecules
Cross-disease genetic and epigenetic architecture of the locus shows convergence in ALS-PSP. Voir source 41929081 10.64898/2026.03.25.714147 bioRxiv : the preprint server for biology
VCP modulation ameliorates pathological features in C9orf72 models. Voir source 42143042 10.1038/s41419-026-08856-1 Cell death & disease

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-09-01

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.