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Fiche traitement

YTB323

Novartis Pharmaceuticals Lupus, Myasthénie

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

YTB323 est développé par Novartis Pharmaceuticals. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Lupus, Myasthénie. Son objectif thérapeutique principal est Thérapie cellulaire. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Thérapie cellulaire
Phase 1/2
Novartis Pharmaceuticals
United States, France, Japan, United Kingdom
The study is intended to assess safety, efficacy and cellular kinetics of YTB323 treatment in participants with severe refractory systemic lupus erythematosus.
2026-09-01

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05798117, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-01
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées2
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-02-28Début de l’étudeNCT05798117Registre d’essai clinique
2025-04-22Début de l’étudeNCT06704269Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06704269Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT05798117Registre d’essai clinique
2026-09-01Dernière mise à jour des donnéesYTB323Biomedical Watch
2026-09-11Dernière mise à jour du registreNCT06704269Registre d’essai clinique
2026-09-24Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05798117Registre d’essai clinique
2029-10-26Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06704269Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05798117 An Open-label, Study to Assess Safety, Efficacy and Cellular Kinetics of YTB323 in Severe, Refractory Systemic Lupus Erythematosus Phase 1/2 ACTIVE_NOT_RECRUITING Australia, France, Germany, Spain, Switzerland Novartis Pharmaceuticals
NCT06704269 Study to Assess Safety, Efficacy, and Cellular Kinetics of YTB323 in Generalized Myasthenia Gravis Phase 1/2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, France, Japan, United Kingdom Novartis Pharmaceuticals

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-09-01

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.