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Fiche traitement

PANORAMA: Neuromuscular Organoids for Refractory AChR+ Myasthenia Gravis

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico Myasthénie

Suivi actif À vérifier

Résumé

PANORAMA: Neuromuscular Organoids for Refractory AChR+ Myasthenia Gravis est développé par Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Myasthénie. Son objectif thérapeutique principal est Thérapie cellulaire + Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Thérapie cellulaire + Traitement symptomatique
À vérifier
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
Italy
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease in which autoantibodies attack the neuromuscular junction, the site at which nerve cells communicate with muscle fibres, impairing signal transmission and causing fluctuating muscle weakness that worsens with sustained activity. In most patients this dysfunction is reversible and improves with treatments that suppress the immune response. About 10 to 15 percent of patients do not respond adequately to standard therapy, and the mechanisms of this refractory course remain unclear. The study is based on the hypothesis that in refractory patients the autoantibody attack causes irreversible damage to the neuromuscular junction, and that this damage sustains symptoms despite appropriate treatment. A further aim is to identify circulating biomarkers reflecting such damage that may help predict response to therapy. The study includes adults with generalised MG positive for antibodies against the acetylcholine receptor, stratified by disease duration and treatment response into treatment-naive, treatment-sensitive and treatment-refractory MG. Subjects without neuromuscular disease and negative for these antibodies serve as controls. Blood samples (serum, plasma and mononuclear cells) are obtained from material left over from blood draws performed as part of routine care, together with clinical data including disease duration, symptom severity measured with validated scales (MG-ADL and QMG), antibody titre and treatment history. No study-specific visit or blood draw is required. Antibodies purified from participants are applied to human neuromuscular organoids, three-dimensional models grown from stem cells of healthy donors that reproduce key features of the neuromuscular junction. Exposing these organoids to antibodies from patients at different disease stages reproduces the antibody-mediated attack under controlled laboratory conditions and allows the resulting structural and electrical changes to be measured. Molecules released by damaged organoids, including microRNAs and proteins, are identified and then measured in participants' blood. The immune profile of participants, including complement factors, lymphocyte subsets and cytokines, is characterised in parallel. The study will determine whether irreversible neuromuscular junction damage distinguishes treatment-refractory MG from treatment-responsive disease, and whether specific circulating biomarkers can identify a refractory course.
2026-07-16

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Thérapie cellulaire Traitement symptomatique Confiance automatique : 80%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07717281, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-16
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-06-04Début de l’étudeNCT07717281Registre d’essai clinique
2026-07-16Dernière mise à jour des donnéesPANORAMA: Neuromuscular Organoids for Refractory AChR+ Myasthenia GravisBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07717281Registre d’essai clinique
2028-03-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07717281Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07717281 PANORAMA: Neuromuscular Organoids for Refractory AChR+ Myasthenia Gravis À vérifier RECRUITING Italy Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Publications liées

0 publication(s)

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0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-07-16

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.