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Fiche traitement

SGLT2 inhibitor

Vanderbilt University Medical Center Myopathies

Suivi actif Phase 1

Résumé

SGLT2 inhibitor est développé par Vanderbilt University Medical Center. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Neuroprotection. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Neuroprotection
Phase 1
Vanderbilt University Medical Center
United States
Type 2 diabetes is associated with diabetic cognopathy, the prevalence of Alzheimer's Disease(AD) in T2DM patients is 1.5 to 2.5 times higher than the general population. Cognitive impairment seriously affects the health and quality of life of the elderly. Prevention and treatment measures for cognitive decline in persons with T2DM has not been well studied. Sodium-glucose transporter-2 (SGLT-2) inhibitors, which lower serum glucose by inhibiting SGLT2-mediated glucose reabsorption in renal proximal tubules, could be neuroprotective. It was recently reported that the SGLT-2 inhibitor improved cognitive function and ameliorated oxidative stress via attenuating mitochondrial dysfunction, insulin resistance, inflammation, and apoptosis in mice or HFD-induced obese rats, that means SGLT-2 inhibitor may provide neuroprotection in the diabetic brain. Hence, Invokana (Canagliflozin) might act as a potent dual inhibitor of AChE and SGLT2. Since the development of diabetes is associated with AD, the design of new AChE inhibitors based on antidiabetic drug scaffolds would be particularly beneficial. Moreover, the present computational study reveals that Invokana (Canagliflozin) is expected to form the basis of a future dual therapy against diabetes associated neurological disorders. The overall goal of this study is to explore the effects of SGLT2 inhibitor on the cognitive function in patients with type 2 diabetes mellitus and make further contribution to the improvement of cognitive function.
2026-08-20

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Neuroprotection Confiance automatique : 95%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT04304261, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-20
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2021-07-01Début de l’étudeNCT04304261Registre d’essai clinique
2024-04-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04304261Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04304261Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationSGLT2 Inhibitors and Outcomes in Elderly Patients With Chronic Kidney Disease: A Narrative Review.Diabetes, obesity & metabolism
2026-08-13PublicationRemogliflozin Attenuates Thioacetamide-Induced Nephrotoxicity: Association with Nrf2/HO-1, SIRT1/AMPK, and TLR4/NF-κB Pathway Modulation.Toxicology mechanisms and methods
2026-08-20Dernière mise à jour des donnéesSGLT2 inhibitorBiomedical Watch

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04304261 Effects of SGLT2i on the Cognitive Function in T2DM Patient (ESCDP) Phase 3 COMPLETED China Third Military Medical University

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
SGLT2 Inhibitors and Outcomes in Elderly Patients With Chronic Kidney Disease: A Narrative Review. Voir source 42587349 10.1111/dom.71174 Diabetes, obesity & metabolism
Remogliflozin Attenuates Thioacetamide-Induced Nephrotoxicity: Association with Nrf2/HO-1, SIRT1/AMPK, and TLR4/NF-κB Pathway Modulation. Voir source 42590936 10.1080/15376516.2026.2718918 Toxicology mechanisms and methods

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-20

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.