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Fiche traitement

Ponesimod

Actelion SEP

Suivi actif Phase 3

Résumé

Ponesimod est développé par Actelion. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
Actelion
United States, Belarus, Bosnia and Herzegovina, Bulgaria, Canada, Croatia, Czechia, Finland, …
The study AC-058B301 (OPTIMUM; NCT02425644) has been designed to investigate the efficacy, safety and tolerability of ponesimod in subjects with relapsing multiple sclerosis (RMS). The AC-058B303 study is the long-term extension for the core study AC-058B301. The purpose of this long term extension of the core study AC-058B301 is to characterize the long-term safety, tolerability, and control of disease of ponesimod 20 mg in subjects with RMS.
2025-06-19

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT03232073, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-06-19
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

9 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2017-07-05Début de l’étudeNCT03232073Registre d’essai clinique
2024-01-16Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03232073Registre d’essai clinique
2025-06-19Dernière mise à jour des donnéesPonesimodBiomedical Watch
2026-07-10Création de l’enregistrementNCT03232073Registre d’essai clinique
2026-07-10PublicationThe impact of age on efficacy and safety of disease modifying treatment-insights from the Austrian Multiple Sclerosis Treatment Registry.Journal of neurology
2026-07-10PublicationThe Role of Sphingosine-1-Phosphate Signaling in Cerebral Ischemia/Reperfusion Injury and Alzheimer's Disease Pathology.International journal of molecular sciences
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT03232073Registre d’essai clinique
2026-08-08PublicationLong-term safety and efficacy of ponesimod, an oral S1P1 receptor modulator, in relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS): Results from randomized phase 2b core and extension studies spanning up to 13 years.Multiple sclerosis and related disorders
2026-08-16PublicationEffect of Sphingosine-1-Phosphate Receptor Modulators on Insulin Resistance: A Review.The Annals of pharmacotherapy

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT03232073 Long-term Extension to Study AC-058B301 to Investigate Safety, Tolerability and Disease Control of Ponesimod 20 mg in Patients With Relapsing Multiple Sclerosis Phase 3 COMPLETED United States, Belarus, Bosnia and Herzegovina, Bulgaria, Canada, Croatia, Czechia, Finland, France, Georgia, Germany, Greece, Hungary, Israel, Italy, Latvia, Lithuania, Mexico, Poland, Portugal, … Actelion

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Effect of Sphingosine-1-Phosphate Receptor Modulators on Insulin Resistance: A Review. Voir source 41482809 10.1177/10600280251407146 The Annals of pharmacotherapy
Long-term safety and efficacy of ponesimod, an oral S1P1 receptor modulator, in relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS): Results from randomized phase 2b core and extension studies spanning up to 13 years. Voir source 42561748 10.1016/j.msard.2026.107403 Multiple sclerosis and related disorders
The impact of age on efficacy and safety of disease modifying treatment-insights from the Austrian Multiple Sclerosis Treatment Registry. Voir source 42283727 10.1007/s00415-026-13885-z Journal of neurology
The Role of Sphingosine-1-Phosphate Signaling in Cerebral Ischemia/Reperfusion Injury and Alzheimer's Disease Pathology. Voir source 42352925 10.3390/ijms27125200 International journal of molecular sciences

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2025-06-19

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.