☆ Ajouter favori
Fiche traitement

INS1201

Insmed Gene Therapy LLC Myopathies

Suivi actif Phase 1

Résumé

INS1201 est développé par Insmed Gene Therapy LLC. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
Insmed Gene Therapy LLC
United States
The primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of a single dose of INS1201 via IT administration in ambulatory male participants with DMD.
2026-07-27

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06817382, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-27
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-07-22Début de l’étudeNCT06817382Registre d’essai clinique
2026-07-27Dernière mise à jour des donnéesINS1201Biomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06817382Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationPreclinical evaluation of INS1201 AAV9-micro-dystrophin via CSF administration as a potential therapy for Duchenne muscular dystrophy.Molecular therapy. Advances
2028-03-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06817382Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06817382 ASCEND — A Study to Investigate the Safety and Biodistribution of a Single Intrathecal (IT) Injection of INS1201 in Ambulatory Males With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Phase 1 RECRUITING United States Insmed Gene Therapy LLC

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Preclinical evaluation of INS1201 AAV9-micro-dystrophin via CSF administration as a potential therapy for Duchenne muscular dystrophy. Voir source 42137291 10.1016/j.omta.2026.201707 Molecular therapy. Advances

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-07-27

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.