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Fiche traitement

Laser

Universidad Pontificia de Salamanca Myopathies

Suivi actif Non applicable

Résumé

Laser est développé par Universidad Pontificia de Salamanca. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Non applicable
Universidad Pontificia de Salamanca
Spain
Whole gland therapy (radical prostatectomy and radiotherapy) has been the conventional treatment for localized prostate cancer, but randomized controlled trials have not demonstrated survival benefits compared with watchful waiting or active surveillance. Whole gland therapy is also associated with significant long-term sequelae including urinary incontinence, erectile dysfunction, irradiation cystitis, and proctitis. Focal therapy has emerged as an alternative treatment modality, yet more data are needed to ensure its safety and efficacy. This is a prospective database/registry study designed to record all pre-operative, intra-operative, and post-operative parameters for patients undergoing focal therapies for prostate cancer, including but not limited to cryotherapy, high-intensity focused ultrasound (HIFU), focal laser therapy (FLA), irreversible electroporation (IRE), targeted microwave ablation (TMA). All patients who have undergone focal therapy at the Department of Surgery, Queen Mary Hospital for prostate cancer will be invited to participate, except those incapable of providing written informed consent. The primary outcome is the surgical outcomes (complications and effectiveness) of focal therapies. Secondary outcomes include identification of risk factors for treatment-related complications, provision of a readily available dataset for subsequent research, and identification of the best treatment allocation for prostate cancer patients. An estimated 200 patients will be included, with data collection from study start until 31 March 2030.
2026-08-05

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07792590, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-05
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées21
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

66 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2007-03-01Début de l’étudeNCT00448695Registre d’essai clinique
2007-06-01Début de l’étudeNCT00868647Registre d’essai clinique
2008-10-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00448695Registre d’essai clinique
2011-08-12Début de l’étudeNCT01377753Registre d’essai clinique
2014-11-12Début de l’étudeNCT02082522Registre d’essai clinique
2015-10-01Début de l’étudeNCT02650492Registre d’essai clinique
2017-01-12Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02082522Registre d’essai clinique
2017-12-01Début de l’étudeNCT03870230Registre d’essai clinique
2018-07-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01377753Registre d’essai clinique
2019-05-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02650492Registre d’essai clinique
2020-01-30Début de l’étudeNCT04240639Registre d’essai clinique
2021-02-20Début de l’étudeNCT04699773Registre d’essai clinique
2022-01-11Début de l’étudeNCT07132203Registre d’essai clinique
2022-03-16Début de l’étudeNCT05698576Registre d’essai clinique
2022-07-04Début de l’étudeNCT05198882Registre d’essai clinique
2023-02-01Début de l’étudeNCT05549960Registre d’essai clinique
2023-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04240639Registre d’essai clinique
2023-07-24Début de l’étudeNCT05926011Registre d’essai clinique
2023-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05549960Registre d’essai clinique
2024-08-15Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05198882Registre d’essai clinique
2024-09-10Début de l’étudeNCT07815132Registre d’essai clinique
2025-05-20Début de l’étudeNCT06623188Registre d’essai clinique
2025-06-11Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07132203Registre d’essai clinique
2025-08-07Début de l’étudeNCT07753460Registre d’essai clinique
2025-08-10Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07815132Registre d’essai clinique
2025-10-31Début de l’étudeNCT07792590Registre d’essai clinique
2025-11-03Début de l’étudeNCT07292506Registre d’essai clinique
2026-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03870230Registre d’essai clinique
2026-03-25Début de l’étudeNCT07506239Registre d’essai clinique
2026-07-01Début de l’étudeNCT07695792Registre d’essai clinique
2026-07-10Création de l’enregistrementNCT05198882Registre d’essai clinique
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT05198882Registre d’essai clinique
2026-07-15Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07292506Registre d’essai clinique
2026-08-04Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07695792Registre d’essai clinique
2026-08-05Dernière mise à jour des donnéesLaserBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07753460Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06623188Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07695792Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT00868647Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT02650492Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05698576Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07292506Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05926011Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationSoft-Hard Synergistic Bicontinuous Conductive Network in SiO/Nitrogen-Doped Laser-Induced Graphene/Cu Composites for Durable Lithium-Ion Batteries.Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
2026-08-13PublicationVariation in glabrous skin physiology across anatomical locations on the human hand.The Journal of physiology
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT01377753Registre d’essai clinique
2026-08-26Création de l’enregistrementNCT03870230Registre d’essai clinique
2026-09-01Début de l’étudeNCT07799740Registre d’essai clinique
2026-09-01Création de l’enregistrementNCT04699773Registre d’essai clinique
2026-09-01Création de l’enregistrementNCT04240639Registre d’essai clinique
2026-09-03Création de l’enregistrementNCT00448695Registre d’essai clinique
2026-09-03Création de l’enregistrementNCT07506239Registre d’essai clinique
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT02082522Registre d’essai clinique
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT05549960Registre d’essai clinique
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT07815132Registre d’essai clinique
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT07792590Registre d’essai clinique
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT07132203Registre d’essai clinique
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT07799740Registre d’essai clinique
2026-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07753460Registre d’essai clinique
2027-11-20Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06623188Registre d’essai clinique
2027-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04699773Registre d’essai clinique
2027-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05926011Registre d’essai clinique
2029-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07799740Registre d’essai clinique
2031-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07506239Registre d’essai clinique
2031-02-28Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07792590Registre d’essai clinique
2033-01-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05698576Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

21 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07792590 Registry for Prostate Cancer Focal Therapy À vérifier RECRUITING Hong Kong The University of Hong Kong
NCT07132203 Magnetic Resonance-Guided Laser Interstitial Thermal Therapy for Brain Metastases Trial Non applicable COMPLETED China Beijing Tiantan Hospital
NCT07799740 LIRA — Examination of Rectal Blood Supply During Rectal Cancer Surgery Using Laser Speckle Contrast Imaging Non applicable NOT_YET_RECRUITING Denmark University of Aarhus
NCT02082522 Efficacy and Safety Study of PDT Using Photofrin in Unresectable Advanced Perihilar Cholangiocarcinoma (OPUS) Phase 3 TERMINATED United States, Canada, Germany, South Korea, Switzerland Concordia Laboratories Inc.
NCT05549960 LA-EUS MOD — Pre-planning Mathematical Models in EUS-guided Laser Ablation of Pancreatic Lesions Non applicable UNKNOWN Italy Campus Bio-Medico University
NCT07815132 FCO2-PCA — Fractional CO₂ Laser for Primary Cutaneous Amyloidosis Non applicable COMPLETED Egypt Tanta University
NCT00448695 MRI Targeted Focal Laser Thermal Therapy of Biopsy Confirmed Prostate Cancer Phase 1 COMPLETED Canada University Health Network, Toronto
NCT07506239 Efficacy of Laser Interstitial Thermal Therapy in Young Persons With Low-grade Glioma Non applicable RECRUITING United States University of California, San Francisco
NCT04699773 LITT Followed by Hypofractionated RT for Newly Diagnosed Gliomas (GCC 20138) Non applicable RECRUITING United States University of Maryland, Baltimore
NCT04240639 An Extension Study MRI/US Fusion Imaging and Biopsy in Combination With Nanoparticle Directed Focal Therapy for Ablation of Prostate Tissue Non applicable UNKNOWN United States Nanospectra Biosciences, Inc.
NCT03870230 Investigation of Neurovascular Coupling in Glaucoma Patients and Healthy Subjects Non applicable RECRUITING Austria Medical University of Vienna
NCT01377753 MR Image Guided Therapy in Prostate Cancer Phase 2 COMPLETED United States National Cancer Institute (NCI)
NCT07753460 Low-Level Laser Therapy in the Treatment of Trigger Finger Non applicable RECRUITING Turkey (Türkiye) Dokuz Eylul University
NCT06623188 MENAURIC — Treatment of Episodic Migraine With AURICular Neuromodulation Non applicable RECRUITING France Hôpital Européen Marseille
NCT07695792 Efficacy of Therapeutic Percutaneous Electrolysis Simple vs Multiple vs Laser Therapy in Supraspinatus Tendinopathy. Non applicable COMPLETED Spain Universidad Pontificia de Salamanca
NCT00868647 Radiofrequency Ablation (RFA) Of Tumors Acquired In Childhood Phase 2 SUSPENDED United States Seattle Children's Hospital
NCT02650492 Immunostimulating Interstitial Laser Thermotherapy in Malignant Melanoma Non applicable TERMINATED Sweden Clinical Laserthermia Systems AB
NCT05698576 TPF-LITT — TRANBERG® Transperineal MR/US Fusion Laser--Induced Thermal Therapy for Men With Prostate Cancer Non applicable RECRUITING United States Urological Research Network, LLC
NCT07292506 ACUPMIGRAINE — The Impact of Acupuncture on Biomarkers of Brain Injury and Inflammatory Response in Migraine Non applicable ACTIVE_NOT_RECRUITING Slovenia University Medical Centre Ljubljana
NCT05926011 LIGHT4LIFE — Efficacy of RGn600 in Patients With Mild-to-moderate Alzheimer's Disease Non applicable RECRUITING France REGEnLIFE SAS
NCT05198882 Clinical Evaluation of Interstitial Laser Thermal Therapy Under Continuous MRI Monitoring as a Minimally Invasive Treatment of Patients With Medically Unbalanced Partial Epilepsy Phase 1 UNKNOWN France Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Soft-Hard Synergistic Bicontinuous Conductive Network in SiO/Nitrogen-Doped Laser-Induced Graphene/Cu Composites for Durable Lithium-Ion Batteries. Voir source 42590905 10.1002/smll.75090 Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
Variation in glabrous skin physiology across anatomical locations on the human hand. Voir source 42590984 10.1113/JP289614 The Journal of physiology

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-05

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.