☆ Ajouter favori
Fiche traitement

Data Collection of Standard Care of Patients in the EMG Section

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) Myopathies

Suivi actif À vérifier

Résumé

Data Collection of Standard Care of Patients in the EMG Section est développé par National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
À vérifier
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
United States
Background: Most people who are referred to the EMG (Electromyography) Section of the NIH are enrolled into specific active studies. This allows researchers to learn about a range of rare neuromuscular disorders. But study criteria may not give researchers the chance to evaluate a single person or study a common symptom. Therefore, researchers want to assess people with neuromuscular disorders who are not currently enrolled in any NIH studies. They will perform tests on these individuals in the EMG Lab. Then they will create a repository of data that may be used for future research. This will help them learn more about these disorders. Objective: To retain data that is collected as part of participant visits to the NIH. Eligibility: People aged 18 and older who will be visiting the NIH for evaluation of their neuromuscular disorder. Design: Participants will be screened with a medical record review. Participants will have a physical exam. They will be evaluated for their neuromuscular disorder. They may have tests to learn more about how their nerves and muscles work that are called nerve conduction and EMG studies. Their muscles and nerves may be assessed with an ultrasound. Their ability to sweat may be measured. Their heart rate and blood pressure may be taken. Changes to their breathing or changes in their body position may be measured. Participant data will be given a unique numerical identifier that can be used if the data is shared. Data will be stored on a server and in a database. Participants will have 1-2 visits. Each visit will last less than 4 hours. They may be contacted for a follow-up visit....
2026-09-11

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05041387, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-11
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-06-24Début de l’étudeNCT05041387Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05041387Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationUtilization of Preoperative Electrodiagnostic Studies for Carpal Tunnel Syndrome: An Analysis of National Practice Patterns.The Journal of hand surgery
2026-08-13PublicationIdentifying the Diagnostic Challenges and Indicators of Orthostatic Tremor: Patient Perspectives.Movement disorders clinical practice
2026-09-11Dernière mise à jour des donnéesData Collection of Standard Care of Patients in the EMG SectionBiomedical Watch
2026-09-14Dernière mise à jour du registreNCT05041387Registre d’essai clinique
2031-05-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05041387Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05041387 Data Collection of Standard Care of Patients in the EMG Section À vérifier RECRUITING United States National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Utilization of Preoperative Electrodiagnostic Studies for Carpal Tunnel Syndrome: An Analysis of National Practice Patterns. Voir source 27068003 10.1016/j.jhsa.2016.03.002 The Journal of hand surgery
Identifying the Diagnostic Challenges and Indicators of Orthostatic Tremor: Patient Perspectives. Voir source 40265716 10.1002/mdc3.70081 Movement disorders clinical practice

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-09-11

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.