Fiche traitement
Ipilimumab
National Cancer Institute (NCI) • Cancer, Lupus, SEP
Suivi actif
Phase 1/2
Résumé
Ipilimumab est développé par National Cancer Institute (NCI). Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Cancer, Lupus, SEP. . Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Non renseigné
Phase 1/2
National Cancer Institute (NCI)
United States
This phase Ib trial studies the side effects of nivolumab and to see how well it works alone and in combination with other treatments, such as ipilimumab, cabozantinib, platinum containing therapy, and fluoropyrimidine, in treating patients with autoimmune disorders and cancer that has spread from where it first started (primary site) to nearby tissue, lymph nodes, or distant parts of the body (advanced), to other places in the body (metastatic) or cannot removed by surgery (unresectable). Immunotherapy with monoclonal antibodies, such as nivolumab and ipilimumab, may help the body's immune system attack the cancer, and may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Cabozantinib blocks certain proteins, which may help keep tumor cells from growing. It may also prevent the growth of new blood vessels that tumors need to grow. Cabozantinib is a type of tyrosine kinase inhibitor and a type of angiogenesis inhibitor. Chemotherapy drugs, such as platinum containing therapies and fluoropyrimidine, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells, by stopping them from dividing, or by stopping them from spreading. Giving nivolumab alone and in combination with other treatments, including ipilimumab, cabozantinib, platinum containing therapy, or fluoropyrimidine, may be safe, tolerable, and/or effective in treating patients with autoimmune disorders and advanced, metastatic, or unresectable cancer.
2026-08-28
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1/2
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
Confiance automatique : 59%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : immune → Immunomodulation
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-28
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 1/2
Études associées5
Publications associées5
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
22 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2018-08-14 | Début de l’étudeNCT03502733 | Registre d’essai clinique |
| 2019-07-16 | Début de l’étudeNCT03816345 | Registre d’essai clinique |
| 2024-07-24 | Début de l’étudeNCT05896839 | Registre d’essai clinique |
| 2024-07-26 | Début de l’étudeNCT06524570 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03816345 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07762703 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationNivolumab plus ipilimumab-based treatment in Japanese patients with metastatic non-small cell lung cancer and tumor PD-L1 < 1%: a pooled analysis. | International journal of clinical oncology |
| 2026-08-13 | PublicationDual versus single-agent immune checkpoint inhibitor therapy in microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer: an analysis based on reconstructed patient data. | ESMO gastrointestinal oncology |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT03502733 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT03816345 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationReal-World Outcomes of Nivolumab and Ipilimumab in Metastatic Melanoma as Third Line and Beyond. | International journal of cancer |
| 2026-08-16 | PublicationAutomated volumetric iRECIST-inspired CT assessment of treatment response to dual immune checkpoint inhibition in metastatic renal cell carcinoma: A feasibility study. | European journal of radiology |
| 2026-08-16 | PublicationTailored management of a melanoma patient with bleeding brain metastases and deep vein thrombosis with thrombectomy. | CNS oncology |
| 2026-08-28 | Dernière mise à jour des donnéesIpilimumab | Biomedical Watch |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT05896839 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Début de l’étudeNCT07762703 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT06524570 | Registre d’essai clinique |
| 2027-01-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05896839 | Registre d’essai clinique |
| 2027-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03502733 | Registre d’essai clinique |
| 2028-03-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03816345 | Registre d’essai clinique |
| 2030-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06524570 | Registre d’essai clinique |
| 2030-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07762703 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
5 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06524570 | iFOCUS — Treatment of Cancer With Immune Checkpoint Inhibition Therapy Boosted by High Intensity Focused Ultrasound Histotripsy | Phase 1 | RECRUITING | Netherlands | UMC Utrecht |
| NCT05896839 | Immunotherapy in Combination With Prednisone and Sirolimus for Kidney Transplant Recipients With Unresectable or Metastatic Skin Cancer | Phase 1/2 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT03502733 | Testing the Combination of Copanlisib, Nivolumab and Ipilimumab in Patients With Advanced Cancer and Lymphoma | Phase 1 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT03816345 | Testing an Immunotherapy Anti-cancer Drug, Nivolumab, for Advanced Cancers in Patients With Autoimmune Disorders, AIM-NIVO | Phase 1 | RECRUITING | United States, Canada | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT07762703 | Combination Immunotherapy Treatment for Locally Advanced Unresectable or Metastatic, PD-L1 Negative (CPS<10), gBRCA Negative, Triple Negative Breast Cancer Including BreakVax ImmunoTreatment (Designed and Manufactured Per Patient), Chemotherapy and Anti PD-1 Therapy | Phase 1 | NOT_YET_RECRUITING | United States | BreakBio Corp |
Publications liées
5 publication(s)Publications liées
5 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Real-World Outcomes of Nivolumab and Ipilimumab in Metastatic Melanoma as Third Line and Beyond. Voir source | 42050807 | 10.1002/ijc.70520 | International journal of cancer | |
| Automated volumetric iRECIST-inspired CT assessment of treatment response to dual immune checkpoint inhibition in metastatic renal cell carcinoma: A feasibility study. Voir source | 42468161 | 10.1016/j.ejrad.2026.113057 | European journal of radiology | |
| Tailored management of a melanoma patient with bleeding brain metastases and deep vein thrombosis with thrombectomy. Voir source | 42157596 | 10.1080/20450907.2026.2668323 | CNS oncology | |
| Nivolumab plus ipilimumab-based treatment in Japanese patients with metastatic non-small cell lung cancer and tumor PD-L1 < 1%: a pooled analysis. Voir source | 42579028 | 10.1007/s10147-026-03116-w | International journal of clinical oncology | |
| Dual versus single-agent immune checkpoint inhibitor therapy in microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer: an analysis based on reconstructed patient data. Voir source | 42583023 | 10.1016/j.esmogo.2026.100356 | ESMO gastrointestinal oncology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-08-28
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.