Fiche traitement
Fluoropyrimidine
National Cancer Institute (NCI) • Lupus, SEP
Suivi actif
Phase 1
Résumé
Fluoropyrimidine est développé par National Cancer Institute (NCI). Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Lupus, SEP. . Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Non renseigné
Phase 1
National Cancer Institute (NCI)
United States, Canada
This phase Ib trial studies the side effects of nivolumab and to see how well it works alone and in combination with other treatments, such as ipilimumab, cabozantinib, platinum containing therapy, and fluoropyrimidine, in treating patients with autoimmune disorders and cancer that has spread from where it first started (primary site) to nearby tissue, lymph nodes, or distant parts of the body (advanced), to other places in the body (metastatic) or cannot removed by surgery (unresectable). Immunotherapy with monoclonal antibodies, such as nivolumab and ipilimumab, may help the body's immune system attack the cancer, and may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Cabozantinib blocks certain proteins, which may help keep tumor cells from growing. It may also prevent the growth of new blood vessels that tumors need to grow. Cabozantinib is a type of tyrosine kinase inhibitor and a type of angiogenesis inhibitor. Chemotherapy drugs, such as platinum containing therapies and fluoropyrimidine, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells, by stopping them from dividing, or by stopping them from spreading. Giving nivolumab alone and in combination with other treatments, including ipilimumab, cabozantinib, platinum containing therapy, or fluoropyrimidine, may be safe, tolerable, and/or effective in treating patients with autoimmune disorders and advanced, metastatic, or unresectable cancer.
2026-07-30
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
Confiance automatique : 59%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : immune → Immunomodulation
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-30
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 1
Études associées3
Publications associées5
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
17 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2019-07-16 | Début de l’étudeNCT03816345 | Registre d’essai clinique |
| 2024-09-20 | Début de l’étudeNCT06469944 | Registre d’essai clinique |
| 2026-05-06 | Début de l’étudeNCT07549412 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-30 | Dernière mise à jour des donnéesFluoropyrimidine | Biomedical Watch |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03816345 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06469944 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationEfficacy and safety of endoscopic resection followed by chemoradiotherapy with S-1 plus cisplatin for esophageal cancer. | International journal of clinical oncology |
| 2026-08-13 | PublicationDoes the CRP/Albumin Ratio Independently Predict Survival in Metastatic Colorectal Cancer? Insights from a Propensity Score-Matched Cohort. | Cancers |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07549412 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT03816345 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT06469944 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationAre probiotics effective for preventing chemotherapy-induced diarrhea? Conditional benefits and remaining evidence gaps. | Current opinion in clinical nutrition and metabolic care |
| 2026-08-16 | PublicationDPYD polymorphisms in Native populations from the Brazilian Amazon: the absence of the variants in currently recommended clinical genotyping panels. | Pharmacogenetics and genomics |
| 2026-08-16 | PublicationNeoadjuvant immunotherapy followed by surgery versus non-operative management in dMMR/MSI gastroesophageal adenocarcinomas: a case series and review of the literature. | ESMO gastrointestinal oncology |
| 2028-03-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03816345 | Registre d’essai clinique |
| 2029-09-12 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06469944 | Registre d’essai clinique |
| 2029-10-16 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07549412 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
3 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07549412 | A Study of Precemtabart Tocentecan With or Without Bevacizumab Compared to Trifluridine/Tipiracil Plus Bevacizumab in Participants With Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer (PROCEADE-CRC-03) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Australia, Canada, China, Japan, South Korea, Taiwan | EMD Serono Research & Development Institute, Inc. |
| NCT03816345 | Testing an Immunotherapy Anti-cancer Drug, Nivolumab, for Advanced Cancers in Patients With Autoimmune Disorders, AIM-NIVO | Phase 1 | RECRUITING | United States, Canada | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06469944 | Substudy 06C: A Study of Investigational Agents With Pembrolizumab (MK-3475) and Chemotherapy in Participants With First-Line Locally Advanced Unresectable/Metastatic Gastroesophageal Adenocarcinoma (MK-3475-06C/KEYMAKER-U06) | Phase 1/2 | RECRUITING | United States, Brazil, Chile, China, France, Germany, Italy, Norway, South Korea, Switzerland, Taiwan, Thailand | Merck Sharp & Dohme LLC |
Publications liées
5 publication(s)Publications liées
5 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Are probiotics effective for preventing chemotherapy-induced diarrhea? Conditional benefits and remaining evidence gaps. Voir source | 42165233 | 10.1097/MCO.0000000000001234 | Current opinion in clinical nutrition and metabolic care | |
| DPYD polymorphisms in Native populations from the Brazilian Amazon: the absence of the variants in currently recommended clinical genotyping panels. Voir source | 42329750 | 10.1097/FPC.0000000000000611 | Pharmacogenetics and genomics | |
| Neoadjuvant immunotherapy followed by surgery versus non-operative management in dMMR/MSI gastroesophageal adenocarcinomas: a case series and review of the literature. Voir source | 42583108 | 10.1016/j.esmogo.2026.100366 | ESMO gastrointestinal oncology | |
| Efficacy and safety of endoscopic resection followed by chemoradiotherapy with S-1 plus cisplatin for esophageal cancer. Voir source | 42584816 | 10.1007/s10147-026-03169-x | International journal of clinical oncology | |
| Does the CRP/Albumin Ratio Independently Predict Survival in Metastatic Colorectal Cancer? Insights from a Propensity Score-Matched Cohort. Voir source | 42588644 | 10.3390/cancers18152425 | Cancers |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-07-30
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.