Rimiducid
Genentech, Inc. • Lupus
Résumé
Rimiducid est développé par Genentech, Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : cd20 → Immunomodulation
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
4 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2026-08-03 | Dernière mise à jour des donnéesRimiducid | Biomedical Watch |
| 2026-08-13 | PublicationPSCA-targeted BPX-601 CAR T cells with pharmacological activation by rimiducid in metastatic pancreatic and prostate cancer: a phase 1 dose escalation trial. | Nature communications |
| 2026-08-13 | PublicationGD2-targeting CAR T cells in high-risk neuroblastoma: a phase 1/2 trial. | Nature medicine |
| 2026-08-16 | PublicationOvercoming target epitope masking resistance that can occur on low-antigen-expresser AML blasts after IL-1RAP chimeric antigen receptor T cell therapy using the inducible caspase 9 suicide gene safety switch. | Cancer gene therapy |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
0 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| Aucun essai lié pour le moment. | |||||
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Overcoming target epitope masking resistance that can occur on low-antigen-expresser AML blasts after IL-1RAP chimeric antigen receptor T cell therapy using the inducible caspase 9 suicide gene safety switch. Voir source | 33414517 | 10.1038/s41417-020-00284-3 | Cancer gene therapy | |
| PSCA-targeted BPX-601 CAR T cells with pharmacological activation by rimiducid in metastatic pancreatic and prostate cancer: a phase 1 dose escalation trial. Voir source | 39737899 | 10.1038/s41467-024-53220-6 | Nature communications | |
| GD2-targeting CAR T cells in high-risk neuroblastoma: a phase 1/2 trial. Voir source | 40841488 | 10.1038/s41591-025-03874-6 | Nature medicine |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-08-03
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.