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Fiche traitement

Rimiducid

Genentech, Inc. Lupus

Échec / arrêt Phase 1

Résumé

Rimiducid est développé par Genentech, Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.

À vérifier

Immunomodulation
Phase 1
Genentech, Inc.
United States
The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of P-CD19CD20-ALLO1 in participants with highly active, severe, refractory SLE with or without lupus nephritis (LN). This study includes a dose-escalation stage followed by an expansion stage. It will also evaluate the cellular kinetics (CK), pharmacodynamics (PD), and efficacy of P-CD19CD20-ALLO1.
2026-08-03

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 73%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-03
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationÉchec confirmé
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées0
Publications associées3
Statut consolidéÉchec / arrêt

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-03Dernière mise à jour des donnéesRimiducidBiomedical Watch
2026-08-13PublicationPSCA-targeted BPX-601 CAR T cells with pharmacological activation by rimiducid in metastatic pancreatic and prostate cancer: a phase 1 dose escalation trial.Nature communications
2026-08-13PublicationGD2-targeting CAR T cells in high-risk neuroblastoma: a phase 1/2 trial.Nature medicine
2026-08-16PublicationOvercoming target epitope masking resistance that can occur on low-antigen-expresser AML blasts after IL-1RAP chimeric antigen receptor T cell therapy using the inducible caspase 9 suicide gene safety switch.Cancer gene therapy

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Overcoming target epitope masking resistance that can occur on low-antigen-expresser AML blasts after IL-1RAP chimeric antigen receptor T cell therapy using the inducible caspase 9 suicide gene safety switch. Voir source 33414517 10.1038/s41417-020-00284-3 Cancer gene therapy
PSCA-targeted BPX-601 CAR T cells with pharmacological activation by rimiducid in metastatic pancreatic and prostate cancer: a phase 1 dose escalation trial. Voir source 39737899 10.1038/s41467-024-53220-6 Nature communications
GD2-targeting CAR T cells in high-risk neuroblastoma: a phase 1/2 trial. Voir source 40841488 10.1038/s41591-025-03874-6 Nature medicine

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-03

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.