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Fiche traitement

SAR441344 IV

Sanofi Lupus

Suivi actif Phase 2

Résumé

SAR441344 IV est développé par Sanofi. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
Sanofi
United States, Argentina, Brazil, Chile, Georgia, Greece, Hungary, Italy, …
This is a multinational, randomized, placebo-controlled, parallel treatment, Phase 2, double-blind, 2 arm study evaluating the efficacy and safety of SAR441344 in comparison with placebo in the treatment of participants aged 18 to 70 years with active Systemic Lupus Erythematosus (SLE). Study details include: * Study duration: 36 weeks * Treatment duration: 24 weeks * Visit frequency: every 2 weeks
2026-08-05

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05039840, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-05
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2021-11-10Début de l’étudeNCT05039840Registre d’essai clinique
2026-08-05Dernière mise à jour des donnéesSAR441344 IVBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05039840Registre d’essai clinique
2026-11-24Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05039840Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05039840 APATURA — Efficacy and Safety of Frexalimab (SAR441344) in the Treatment of Systemic Lupus Erythematosus Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Argentina, Brazil, Chile, Georgia, Greece, Hungary, Italy, Mauritius, Mexico, Puerto Rico, Russia, Spain, Switzerland, Turkey (Türkiye), Ukraine Sanofi

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-05

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.