Dapirolizumab pegol
UCB Biopharma SRL • Lupus
Résumé
Dapirolizumab pegol est développé par UCB Biopharma SRL. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT04976322, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
7 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2021-07-27 | Début de l’étudeNCT04976322 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04976322 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationEfficacy and safety of the CD40 ligand inhibitor dapirolizumab pegol in systemic lupus erythematosus (PHOENYCS GO): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. | Lancet (London, England) |
| 2026-08-13 | PublicationDapirolizumab pegol improves SLE disease activity in phase III trial. | Nature reviews. Rheumatology |
| 2026-08-16 | PublicationTargeting CD40 with dapirolizumab pegol: a new treatment for systemic lupus erythematosus. | Lancet (London, England) |
| 2026-09-03 | Dernière mise à jour des donnéesDapirolizumab pegol | Biomedical Watch |
| 2030-08-07 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04976322 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04976322 | A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Dapirolizumab Pegol in Study Participants With Systemic Lupus Erythematosus | Phase 3 | ENROLLING_BY_INVITATION | United States, Argentina, Belgium, Bulgaria, Canada, Chile, China, Colombia, Czechia, Germany, Greece, Hungary, Italy, Japan, Mexico, Peru, Philippines, Poland, Puerto Rico, Romania, … | UCB Biopharma SRL |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Targeting CD40 with dapirolizumab pegol: a new treatment for systemic lupus erythematosus. Voir source | 42214395 | 10.1016/S0140-6736(26)01008-1 | Lancet (London, England) | |
| Efficacy and safety of the CD40 ligand inhibitor dapirolizumab pegol in systemic lupus erythematosus (PHOENYCS GO): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Voir source | 42214397 | 10.1016/S0140-6736(26)00691-4 | Lancet (London, England) | |
| Dapirolizumab pegol improves SLE disease activity in phase III trial. Voir source | 42414759 | 10.1038/s41584-026-01409-y | Nature reviews. Rheumatology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-03
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.