Ib:QLS2404 low dose
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. • Lupus
Résumé
Ib:QLS2404 low dose est développé par Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
6 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2026-08-06 | Dernière mise à jour des donnéesIb:QLS2404 low dose | Biomedical Watch |
| 2026-08-13 | PublicationLow-Dose Buprenorphine Initiations During Opioid and Sedative Weaning in Mechanically Ventilated Neurocritical Care Patients: A Retrospective Pilot Cohort Study. | Neurocritical care |
| 2026-08-13 | PublicationSafety and efficacy of recombinant botulinum toxin type A (Eveotox®) in patients with post-stroke upper limb spasticity: Results from a Phase Ib/II clinical trial. | Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology |
| 2026-08-16 | PublicationHow to utilise the limited supply of vaccines for Mpox control in Thailand among high-risk GBMSM. | Infectious Disease Modelling |
| 2026-08-16 | PublicationTemperature as a Co-stressor modulating the ecotoxicity of 3,4-dichloroaniline in Daphnia magna. | Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands) |
| 2026-08-16 | PublicationDesign, synthesis, and bioactivity assessment of highly potent isatin-based small-molecules bearing 3-hydrazineyl-6-aryl-1,2,4-triazine moieties as potential c-MET targeting anticancer agents. | Bioorganic chemistry |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
0 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| Aucun essai lié pour le moment. | |||||
Publications liées
5 publication(s)Publications liées
5 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| How to utilise the limited supply of vaccines for Mpox control in Thailand among high-risk GBMSM. Voir source | 41853794 | 10.1016/j.idm.2026.03.002 | Infectious Disease Modelling | |
| Temperature as a Co-stressor modulating the ecotoxicity of 3,4-dichloroaniline in Daphnia magna. Voir source | 42288002 | 10.1016/j.aquatox.2026.107900 | Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands) | |
| Design, synthesis, and bioactivity assessment of highly potent isatin-based small-molecules bearing 3-hydrazineyl-6-aryl-1,2,4-triazine moieties as potential c-MET targeting anticancer agents. Voir source | 42202586 | 10.1016/j.bioorg.2026.109990 | Bioorganic chemistry | |
| Low-Dose Buprenorphine Initiations During Opioid and Sedative Weaning in Mechanically Ventilated Neurocritical Care Patients: A Retrospective Pilot Cohort Study. Voir source | 42380718 | 10.1007/s12028-026-02578-0 | Neurocritical care | |
| Safety and efficacy of recombinant botulinum toxin type A (Eveotox®) in patients with post-stroke upper limb spasticity: Results from a Phase Ib/II clinical trial. Voir source | 42492662 | 10.1016/j.toxicon.2026.109225 | Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-08-06
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.