Ia:QLS2404 Max dose
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. • Lupus
Résumé
Ia:QLS2404 Max dose est développé par Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
5 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2026-08-06 | Dernière mise à jour des donnéesIa:QLS2404 Max dose | Biomedical Watch |
| 2026-08-13 | PublicationA randomized controlled phase Ia clinical trial to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetic characteristics of tofacitinib tartrate cream (HZ-J001) in healthy Chinese subjects. | Frontiers in pharmacology |
| 2026-08-13 | PublicationFormulation-dependent differences in systemic glutathione availability: Comparative pharmacokinetics of orally dissolving film and tablet formulations in healthy adults. | European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V |
| 2026-08-16 | PublicationAn open-label, two-cohort, phase 1a/b study of weekly irinotecan hydrochloride liposome injection combined with vincristine and temozolomide (NALIRI-VT) in patients with advanced Ewing sarcoma. | European journal of cancer (Oxford, England : 1990) |
| 2026-08-16 | PublicationPharmacokinetic Drug Interaction Studies of Limnetrelvir with Midazolam and Itraconazole in Healthy Participants. | Clinical drug investigation |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
0 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| Aucun essai lié pour le moment. | |||||
Publications liées
4 publication(s)Publications liées
4 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| An open-label, two-cohort, phase 1a/b study of weekly irinotecan hydrochloride liposome injection combined with vincristine and temozolomide (NALIRI-VT) in patients with advanced Ewing sarcoma. Voir source | 42019227 | 10.1016/j.ejca.2026.116743 | European journal of cancer (Oxford, England : 1990) | |
| Pharmacokinetic Drug Interaction Studies of Limnetrelvir with Midazolam and Itraconazole in Healthy Participants. Voir source | 42133202 | 10.1007/s40261-026-01551-1 | Clinical drug investigation | |
| A randomized controlled phase Ia clinical trial to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetic characteristics of tofacitinib tartrate cream (HZ-J001) in healthy Chinese subjects. Voir source | 42181873 | 10.3389/fphar.2026.1821901 | Frontiers in pharmacology | |
| Formulation-dependent differences in systemic glutathione availability: Comparative pharmacokinetics of orally dissolving film and tablet formulations in healthy adults. Voir source | 42392376 | 10.1016/j.ejpb.2026.115174 | European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-08-06
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.