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Fiche traitement

Ia:QLS2404 high dose

Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. Lupus

Suivi actif Phase 1

Résumé

Ia:QLS2404 high dose est développé par Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
China
This study consists of a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase Ia part and an open-label Phase Ib part. The Phase Ia part is a single ascending-dose study of subcutaneous QLS2404 Injection in healthy participants, designed to evaluate the safety and tolerability of QLS2404 Injection in healthy participants. The Phase Ib part is a multiple ascending-dose study of subcutaneous QLS2404 Injection in participants with systemic lupus erythematosus and primary Sjögren's syndrome, designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary efficacy of QLS2404 Injection.
2026-08-06

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-06
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées0
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

3 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-06Dernière mise à jour des donnéesIa:QLS2404 high doseBiomedical Watch
2026-08-13PublicationAssessment of Ultraviolet-C Inactivation of and in the Anesthesia Workspace.Mayo Clinic proceedings. Innovations, quality & outcomes
2026-08-16PublicationApplication of 18-glycyrrhetinic acid Fluorescent probes in cell imaging.Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Application of 18-glycyrrhetinic acid Fluorescent probes in cell imaging. Voir source 41797643 10.1080/14756366.2026.2631869 Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry
Assessment of Ultraviolet-C Inactivation of and in the Anesthesia Workspace. Voir source 42569241 10.1016/j.mayocpiqo.2026.100740 Mayo Clinic proceedings. Innovations, quality & outcomes

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-06

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.