Idalopirdine
H. Lundbeck A/S • Alzheimer
Résumé
Idalopirdine est développé par H. Lundbeck A/S. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Alzheimer. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : symptom → Traitement symptomatique
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT01955161, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
8 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2013-10-01 | Début de l’étudeNCT01955161 | Registre d’essai clinique |
| 2016-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01955161 | Registre d’essai clinique |
| 2017-08-22 | Dernière mise à jour des donnéesIdalopirdine | Biomedical Watch |
| 2026-07-08 | Création de l’enregistrementNCT01955161 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | PublicationProgress in Investigational Agents Targeting Serotonin-6 Receptors for the Treatment of Brain Disorders. | Biomolecules |
| 2026-07-08 | PublicationDesign, ADMET Screening, Prime MM-GBSA Binding Free Energy Calculation and MD Simulation of Some Novel Phenothiazines as 5HTR Antagonists Targeting Alzheimer's Disease. | Current computer-aided drug design |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT01955161 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationNovel difluoromethyl-containing 1-((4-methoxy-3-(piperazin-1-yl)phenyl)sulfonyl)-1H-indole scaffold as potent 5-HTR antagonists: Design, synthesis, biological evaluation, and early in vivo cognition-enhancing studies. | Bioorganic & medicinal chemistry |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01955161 | Study of Idalopirdine in Patients With Mild - Moderate Alzheimer's Disease Treated With Donepezil | Phase 3 | COMPLETED | United States, Argentina, Belgium, Bulgaria, Canada, Chile, Czechia, Denmark, France, Germany, Italy, Poland, Romania, South Africa, Spain, Ukraine | H. Lundbeck A/S |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Novel difluoromethyl-containing 1-((4-methoxy-3-(piperazin-1-yl)phenyl)sulfonyl)-1H-indole scaffold as potent 5-HTR antagonists: Design, synthesis, biological evaluation, and early in vivo cognition-enhancing studies. Voir source | 35839536 | 10.1016/j.bmc.2022.116917 | Bioorganic & medicinal chemistry | |
| Progress in Investigational Agents Targeting Serotonin-6 Receptors for the Treatment of Brain Disorders. Voir source | 36830678 | 10.3390/biom13020309 | Biomolecules | |
| Design, ADMET Screening, Prime MM-GBSA Binding Free Energy Calculation and MD Simulation of Some Novel Phenothiazines as 5HTR Antagonists Targeting Alzheimer's Disease. Voir source | 38204222 | 10.2174/0115734099282836231212064925 | Current computer-aided drug design |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2017-08-22
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.