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Fiche traitement

GNbAC1 Monoclonal Antibody

GeNeuro SA SEP

Échec / arrêt Phase 2

Résumé

GNbAC1 Monoclonal Antibody est développé par GeNeuro SA. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.

À vérifier

Ralentissement de la progression
Phase 2
GeNeuro SA
Bulgaria, Croatia, Czechia, Estonia, Germany, Hungary, Italy, Poland, …
The humanised IgG4 monoclonal antibody GNbAC1 targets the envelope protein (Env) of the human endogenous multiple sclerosis-associated retrovirus (HERV-W MSRV), which may play a critical role in multiple sclerosis. The study assesses the long-term safety of GNbAC1 in patients with RRMS and the long-term efficacy of GNbAC1 in terms of MRI outcomes, relapse rate, disability and disease progression.
2020-10-19

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT03239860, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2020-10-19
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationÉchec confirmé
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéÉchec / arrêt

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2017-06-06Début de l’étudeNCT03239860Registre d’essai clinique
2018-11-14Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03239860Registre d’essai clinique
2020-10-19Dernière mise à jour des donnéesGNbAC1 Monoclonal AntibodyBiomedical Watch
2026-07-08Création de l’enregistrementNCT03239860Registre d’essai clinique
2026-07-12PublicationHERV Dysregulation in a Case of Myalgic Encephalomyelitis and Multiple Sclerosis Responsive to Rituximab.International journal of molecular sciences
2026-07-18Dernière mise à jour du registreNCT03239860Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT03239860 ANGEL-MS — Assessing the HERV-W Env ANtagonist GNbAC1 for Evaluation in an Open Label Long-term Safety Study in Patients With Multiple Sclerosis Phase 2 TERMINATED Bulgaria, Croatia, Czechia, Estonia, Germany, Hungary, Italy, Poland, Russia, Serbia, Spain, Ukraine GeNeuro SA

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
HERV Dysregulation in a Case of Myalgic Encephalomyelitis and Multiple Sclerosis Responsive to Rituximab. Voir source 40430026 10.3390/ijms26104885 International journal of molecular sciences

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2020-10-19

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.