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Fiche traitement

Mycophenolate Mofetil (MMF) Treatment

Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA) • Lupus

Suivi actif Phase 4

Résumé

Mycophenolate Mofetil (MMF) Treatment est développé par Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA). Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
Phase 4
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Netherlands
The goal of this clinical trial is to learn how different treatments affect immune cells in the kidney in people with active lupus nephritis (LN), a kidney manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE). It will also investigate whether early changes in kidney tissue can predict long-term treatment response and whether blood or urine biomarkers can be used to monitor disease activity without the need for repeat kidney biopsies. The main questions it aims to answer are: * Does adding voclosporin to standard treatment with mycophenolate mofetil (MMF) and prednisolone result in greater early improvement of kidney inflammation compared with MMF and prednisolone alone? * Are specific macrophage and monocyte populations associated with treatment response and long-term kidney outcomes? * Can blood- or urine-based biomarkers be identified that reflect kidney inflammation and treatment response? Researchers will compare MMF, prednisolone, and voclosporin (triple therapy) with MMF and prednisolone alone (dual therapy) to determine whether intensified treatment leads to faster and more complete immunological and histological remission. Participants with newly diagnosed or relapsing proliferative lupus nephritis will: * Be randomly assigned to receive either triple therapy (MMF, prednisolone, and voclosporin) or dual therapy (MMF and prednisolone). * Undergo a kidney biopsy before treatment starts and a repeat kidney biopsy after 3 months of treatment. * Provide blood and urine samples during follow-up for immune cell analyses and biomarker studies. * Complete patient-reported outcomes questionnaires * Attend regular study visits and clinical assessments for up to 2 years. In addition, participants with SLE without lupus nephritis and healthy volunteers will provide blood samples to allow comparison of circulating immune cell populations between groups.
2026-08-10

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 4
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 80%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-10
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 4
Études associées0
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-10Dernière mise à jour des donnéesMycophenolate Mofetil (MMF) TreatmentBiomedical Watch
2026-08-13PublicationBilateral Mooren's Ulcer With Corneal Perforation in Two Women of Different Ethnicities: A Report of Two Cases.Cureus
2026-08-16PublicationTemporary mycophenolate discontinuation and reintroduction in pediatric kidney transplantation: predictors and long-term outcomes.Pediatric nephrology (Berlin, Germany)
2026-08-16PublicationOutcomes and Predictors of Treatment Response in Patients With Pure Lupus Membranous Nephropathy.Kidney international reports

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Temporary mycophenolate discontinuation and reintroduction in pediatric kidney transplantation: predictors and long-term outcomes. Voir source 41979713 10.1007/s00467-026-07231-8 Pediatric nephrology (Berlin, Germany)
Outcomes and Predictors of Treatment Response in Patients With Pure Lupus Membranous Nephropathy. Voir source 42494786 10.1016/j.ekir.2026.106678 Kidney international reports
Bilateral Mooren's Ulcer With Corneal Perforation in Two Women of Different Ethnicities: A Report of Two Cases. Voir source 42583409 10.7759/cureus.112503 Cureus

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-10

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.