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Fiche traitement

Deciphering the Genetic Architecture of Autoimmune Diseases

National Human Genome Research Institute (NHGRI) • Lupus

Suivi actif À vérifier

Résumé

Deciphering the Genetic Architecture of Autoimmune Diseases est développé par National Human Genome Research Institute (NHGRI). Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Lupus. . Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Non renseigné
À vérifier
National Human Genome Research Institute (NHGRI)
United States, Peru
Background: Autoimmune diseases can be caused by genes people inherit from their parents. The gene changes that cause these diseases have been well studied in people with European and Asian ancestors. But some diseases behave differently in people who are native to North and South America. Researchers want to know more about the gene changes and other factors that may cause autoimmune diseases among these people. This project will be based in Peru. Objective: To study how gene changes can lead to autoimmune diseases in people native to Peru. Eligibility: People aged 18 years and older with an autoimmune disease. These may include systemic lupus erythematosus; Sjogren disease; scleroderma; rheumatoid arthritis; seronegative spondylo-arthropathies; and systemic vasculitis. Family members and healthy volunteers are also needed. Design: Participants will have 2 clinic visits; these will be 2 weeks apart. The clinics will be in Lima, Iquitos, and other sites in Peru. Visit 1: Participants will have a physical exam. They will answer questions about their health risks and habits. They will provide blood and urine samples. Visit 2: Participants will provide a second blood sample and a stool sample. They will talk about the results of their first clinical exam with researchers. The cost of travel to and from the clinics will be provided. Participants will get $30 per visit and a snack.
2026-09-11

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Confiance automatique : 59%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06948110, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-11
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06948110Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationGenetic basis of immune-mediated necrotizing myopathy: A genomic structural equation modeling and AI-driven structural analysis.Computational biology and chemistry
2026-08-13PublicationMetabolic-epigenetic rewiring in rheumatoid arthritis: from pathogenic memory to precision restoration.Frontiers in immunology
2026-08-16PublicationUse of support vector machines for disease risk prediction in genome-wide association studies: concerns and opportunities.Human mutation
2026-09-11Dernière mise à jour des donnéesDeciphering the Genetic Architecture of Autoimmune DiseasesBiomedical Watch
2026-09-14Dernière mise à jour du registreNCT06948110Registre d’essai clinique
2026-09-17Début de l’étudeNCT06948110Registre d’essai clinique
2030-04-22Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06948110Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06948110 Deciphering the Genetic Architecture of Autoimmune Diseases À vérifier RECRUITING United States, Peru National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Use of support vector machines for disease risk prediction in genome-wide association studies: concerns and opportunities. Voir source 22777693 10.1002/humu.22161 Human mutation
Genetic basis of immune-mediated necrotizing myopathy: A genomic structural equation modeling and AI-driven structural analysis. Voir source 41775122 10.1016/j.compbiolchem.2026.108982 Computational biology and chemistry
Metabolic-epigenetic rewiring in rheumatoid arthritis: from pathogenic memory to precision restoration. Voir source 42131326 10.3389/fimmu.2026.1836618 Frontiers in immunology

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-09-11

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.