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Fiche traitement

I-131

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) • Cancer

Suivi actif Phase 2

Résumé

I-131 est développé par National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK). Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 2
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
United States
After obtaining informed consent, eligible subjects will be assigned randomly into either High intensity focused ultrasound group (HIFU) or Radioactive iodine (131I) therapy group (RAIT). After treatment, they will be followed up for 4 visits (1-month, 3-month, 6- month, 12-month of post treatment). At each visit, they will have physical examination, regular blood test and questionnaire to evaluate their quality of life. The collected data will be used to compare the effectiveness between HIFU and RAIT for non-toxic multi-nodular goiter (NMNG). The primary purepose is to find out the best non-invasive way in treating NMNG. For HIFU, you may experience: 1. Mild bruising and redness at the site of treatment 2. Edema of the skin tissue 3. Pain/discomfort during the procedure 4. Skin burns but rare (\<1%) 5. Vocal cord paresis on the side of the treated lobe but rare (\<1%) 6. Unintentional damage to the surrounding tissue (outside the planned treatment area). For RAIT, you may experience neck tenderness or sore throat in the following few days as developing moderate inflammation in the thyroid and producing discomfort in the neck or throat area. Your symptoms may turn worse for first few week, but will improve over weeks.
2026-08-12

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT04009863, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-12
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2020-04-01Début de l’étudeNCT04009863Registre d’essai clinique
2022-04-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04009863Registre d’essai clinique
2026-08-12Dernière mise à jour des donnéesI-131Biomedical Watch
2026-08-16PublicationACR Appropriateness Criteria® Staging and Follow-Up of Adrenal Cancer.Journal of the American College of Radiology : JACR
2026-08-16PublicationPredictive factors for therapeutic response to radioactive iodine therapy in pulmonary metastases from differentiated thyroid carcinoma.Japanese journal of radiology
2026-08-16PublicationEstimation of airborne contamination during therapeutic radioiodine-131(I-131) administration: A comparative study between capsule and solution forms.Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine
2026-09-01Création de l’enregistrementNCT04009863Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04009863 HIFU Ablation vs Fixed-dose RAI-131 Therapy in Moderate-sized Non-toxic MNG Non applicable COMPLETED Hong Kong The University of Hong Kong

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
ACR Appropriateness Criteria® Staging and Follow-Up of Adrenal Cancer. Voir source 41863523 10.1016/j.jacr.2026.02.023 Journal of the American College of Radiology : JACR
Predictive factors for therapeutic response to radioactive iodine therapy in pulmonary metastases from differentiated thyroid carcinoma. Voir source 42274916 10.1007/s11604-026-01982-y Japanese journal of radiology
Estimation of airborne contamination during therapeutic radioiodine-131(I-131) administration: A comparative study between capsule and solution forms. Voir source 42229209 10.1016/j.apradiso.2026.112704 Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-12

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.