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Fiche traitement

DTX

National Cancer Institute (NCI) Cancer

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

DTX est développé par National Cancer Institute (NCI). Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 1/2
National Cancer Institute (NCI)
United States
The study is aimed at developing Digital Therapeutics (DTx) algorithms for personalized PD treatment and medication plan optimization, based on Real World Data (RWD) collected from patients via digital mobile app and wearable sensors. The study design is observational/noninterventional, prospective, single-arm, aimed at collecting data from wearable sensors for validation of symptom detection algorithms, through (1) a supervised in-clinic motor assessment, performed using validated clinical scales (Visit 3, Visit 4), and (2) an unsupervised, home-based, 6-month (Visit 3 to Visit 4) data collection from wearable devices (passive monitoring) for algorithm cross-validation using patient reported outcomes (PROMs) and remote clinical assessments. The devices used in the study will be a commercial smartwatch (Garmin Vivosmart 5) for inertial data collection and a digital application through which subjects will report PROMs via a digital symptom diary. Screening visits (Visit 1 and Visit 2) will be conducted prior to enrollment to verify eligibility criteria through clinical assessments, the subjects' symptom diary, and by assessing adherence to the use of the study tools provided (i.e., mobile application and smartwatch).
2026-08-13

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05904288, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-13
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées2
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

9 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-10-10Début de l’étudeNCT05904288Registre d’essai clinique
2024-10-15Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05904288Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07667400Registre d’essai clinique
2026-08-13Dernière mise à jour des donnéesDTXBiomedical Watch
2026-08-16Dernière mise à jour du registreNCT07667400Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationUnderstanding hesitancy and decision postponement toward digital therapeutics for Insomnia: Roles of objective ambivalence and digital health literacy.International journal of medical informatics
2026-08-19Début de l’étudeNCT07667400Registre d’essai clinique
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT05904288Registre d’essai clinique
2037-10-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07667400Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05904288 DTx Algorithms for Personalized Parkinson's Disease Treatment and Medication Plan Optimization À vérifier COMPLETED Italy Newel Health SRL
NCT07667400 Docetaxel and SX-682 in Recurrent/Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma, Salivary Gland Carcinoma, and Advanced Prostate Cancer Phase 1/2 NOT_YET_RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Understanding hesitancy and decision postponement toward digital therapeutics for Insomnia: Roles of objective ambivalence and digital health literacy. Voir source 42580081 10.1016/j.ijmedinf.2026.106647 International journal of medical informatics

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-13

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.