☆ Ajouter favori
Fiche traitement

SX-682

National Cancer Institute (NCI) Cancer

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

SX-682 est développé par National Cancer Institute (NCI). Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1/2
National Cancer Institute (NCI)
United States
Background: Head and neck cancers (HNCs) account for about 5% of all cancers worldwide. They grow in the mouth, throat, nasal cavity, or salivary glands. Prostate cancer is the most common cancer in men in the United States. Survival rates for these cancers are lower than 50% if they spread to other parts of the body or return after treatment. Better treatments are needed. Objective: To test a new drug (SX-682), combined with an approved drug (docetaxel, or DTX), in people with HNCs or prostate cancer. Eligibility People aged 18 years and older with an HNC or prostate cancer that has returned after treatment or has spread. Design: Participants will be screened. They will have blood tests, imaging scans, and a test of their heart function. A tissue sample (biopsy) of the tumor may be taken. Participants will take the study drugs in 3-week cycles. SX-682 is a tablet taken by mouth twice a day from Days 1 to 11 of each cycle. Participants will get a supply of the drug to take home. DTX is given on Day 8 of each cycle through a tube attached to a needle inserted into a vein in the arm. Participants will come to the clinic on Days 1 and 8 of every cycle. They will take both drugs for up to 6 cycles. Participants will have follow-up visits 1 week and 1 month after they finish taking the drugs. Follow-ups will continue every 3 months for 2 years. Then they will have phone or email check-ins twice a year until 5 years have passed.
2026-08-13

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07667400, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-13
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07667400Registre d’essai clinique
2026-08-13Dernière mise à jour des donnéesSX-682Biomedical Watch
2026-08-16Dernière mise à jour du registreNCT07667400Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationDysUFMylation reprograms immunosuppressive neutrophils to potentiate anti-PD-1 therapy in hepatocellular carcinoma.Cancer letters
2026-08-16PublicationAntibacterial and anti-virulence activity of the repurposed agent SX-682 against Staphylococcus aureus.BMC microbiology
2026-08-16PublicationTumor-associated neutrophils in lung adenocarcinoma: from mechanisms to therapeutic targeting.Frontiers in immunology
2026-08-19Début de l’étudeNCT07667400Registre d’essai clinique
2037-10-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07667400Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07667400 Docetaxel and SX-682 in Recurrent/Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma, Salivary Gland Carcinoma, and Advanced Prostate Cancer Phase 1/2 NOT_YET_RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
DysUFMylation reprograms immunosuppressive neutrophils to potentiate anti-PD-1 therapy in hepatocellular carcinoma. Voir source 41780840 10.1016/j.canlet.2026.218395 Cancer letters
Antibacterial and anti-virulence activity of the repurposed agent SX-682 against Staphylococcus aureus. Voir source 42106635 10.1186/s12866-026-05104-6 BMC microbiology
Tumor-associated neutrophils in lung adenocarcinoma: from mechanisms to therapeutic targeting. Voir source 42548795 10.3389/fimmu.2026.1892405 Frontiers in immunology

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-13

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.